现代中药研究与实践

西南鬼灯檠种子质量检验方法研究

目的 本研究为制定西南鬼灯檠种子检验规程和质量标准提供依据。方法 参照《农作物种子检验规程》 GB/T 3543-1995和GB/T 3543-2025的方法：净度分析采用“徒手减半法”；重量测定采用百粒法、五百粒法和千粒法对比；水分测定取种子0.5 g，分别采用整粒种子低恒温烘干法（105±2）℃和高温烘干法（130±2）℃对比；生活力测定采用电导率法和四唑（TTC）法对比；发芽试验采用不同浸种时间、发芽床及发芽温度等因素对发芽率、发芽势的影响，选择出最优发芽条件。结果 种子净度分析样品0.3 g，送检样品3 g；通过品种鉴定对照对种子进行真实性鉴定；千粒法测定种子重量为（0.099 9±0.000 2）g；水分测定为高恒温法烘干3 h，含水量约（9.66±0.19）%；生活力测定中，电导率法较TTC法更适用；发芽试验条件浸种时间为24 h，无纺布为发芽床，pH为8.0，发芽温度为20℃、光照条件为半光照，第7～14天发芽计数。结论 该方法重复性好，操作简便，适用于西南鬼灯檠种子质量检验。

基于TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路探究柴芍六君子汤对肝胃不和型胃溃疡小鼠的保护作用机制

目的 研究柴芍六君子汤对肝胃不和型胃溃疡（Gastric ulcer,GU）小鼠的黏膜保护作用以及对TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路的影响。方法 40只昆明小鼠随机分为正常组、模型组、奥美拉唑组、柴芍六君子汤组，雌雄各半，每组各10只。采用“情志刺激干预法+无水乙醇灌胃法”建立肝胃不和型GU模型，造模成功后以相应药物灌胃2周。苏木精-伊红（HE）染色观察胃黏膜病理变化，阿尔辛蓝-过碘酸-希夫（AB-PAS）染色观察胃黏膜黏多糖分布情况，免疫荧光法检测胃组织Toll样受体4(TLR4)、含Pyrin结构域的NOD样受体3(NLRP3)阳性表达，ELISA测定胃组织中IL-6、TNF-α、IL-1β、IL-18含量，Western Blot检测胃组织TLR4、髓系分化初级反应蛋白88(My D88)、核因子-κB p65亚基（NF-κB p65）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)、黏蛋白5AC(MUC5AC)、闭合小带蛋白1(ZO-1)、Claudin-1蛋白相对表达。结果 与模型组比较，柴芍六君子汤组小鼠胃黏膜病理损伤减轻，胃黏膜中黏多糖含量增加，胃组织中TLR4、NLRP3阳性表达均明显下调（P<0.01），胃组织中IL-6、TNF-α、IL-1β、IL-18水平均降低（P<0.01），胃组织中TLR4、My D88 、NF-κB p65、Caspase-1相对表达量明显降低（P<0.01），而MUC5AC、ZO-1、Claudin-1蛋白相对表达量显著升高（P<0.01）。结论 柴芍六君子汤可能通过抑制TLR4/NF-κB/NLRP3通路活化，减少促炎因子释放，促进黏膜愈合及黏膜屏障功能恢复，减轻胃黏膜病理损伤，从而起到治疗肝胃不和型GU的作用。

基于网络药理学与实验验证探究抑脂生发方治疗雄激素性脱发的多靶点作用机制

目的 基于UPLC-MS、网络药理学及动物实验，探究抑脂生发方(YZSF)治疗雄激素性脱发的作用机制。方法 首先采用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS定性分析YZSF主要化学成分。通过网络药理学方法，将鉴定出的成分进行靶点预测，并与雄激素性脱发疾病靶点取交集，获得潜在作用靶点；利用Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络筛选核心靶点，并通过Metascape数据库进行GO功能与KEGG通路富集分析。在动物实验中，采用丙酸睾酮涂抹诱导雄激素性脱发C57BL/6小鼠模型，设置对照组、模型组、抑脂生发方低、高剂量组(灌胃给药)及米诺地尔阳性对照组(涂抹给药)。通过观察毛发生长评分、苏木精-伊红染色评价毛囊形态与数量、免疫组化检测Ki67表达以评估细胞增殖；并采用酶联免疫吸附测定法检测皮肤组织中TGF-β1、IL-6、TNF-α含量，实时荧光定量PCR检测AR、PPARG、BCL2 mRNA表达，以及检测Ca²⁺含量、ATP水平和NAD⁺/NADH比值。结果 UPLC-MS图谱分析共鉴定出抑脂生发方中30个主要成分。网络药理学筛选出AKT1、IL-6、VEGFA、TNF等核心靶点，富集分析提示其作用与PI3K/Akt信号通路、钙信号通路等相关。动物实验表明，与模型组相比，抑脂生发方可显著改善毛发生长评分、增加毛囊数量与真皮厚度、增强Ki67阳性表达(P<0.05)，并显著降低炎症因子TGF-β1、IL-6、TNF-α水平(P<0.05)，下调AR mRNA表达、上调PPARG和BCL2 mRNA表达(P<0.05)，同时降低Ca²⁺含量、提升ATP水平及NAD⁺/NADH比值(P<0.05)。结论 抑脂生发方可能通过其多活性成分，作用于多个靶点，调控炎症反应、激素信号、细胞凋亡及能量代谢等多条通路，从而发挥治疗雄激素性脱发的作用。

基于谱效关系与分子动力学模拟的银黄颗粒抗氧化质量标志物研究

目的 通过谱效关系揭示银黄颗粒（YHKL）共有成分与抗氧化活性的相关性，筛选抗氧化质量标志物，结合分子动力学模拟技术深入探究其与抗氧化相关作用酶之间的结合稳定性。方法 利用HPLC建立10个厂家YHKL的指纹图谱，指认共有峰并进行相似度评价；利用DPPH和ABTS自由基清除率评价其抗氧化活性；运用灰色关联度分析与偏最小二乘法回归分析建立谱效关系模型，筛选与抗氧化活性显著相关成分；同时运用分子动力学模拟，考察抗氧化质量标志物与抗氧化相关作用酶的结合稳定性。结果建立的HPLC指纹图谱共标定11个共有峰，其中黄芩苷、绿原酸等8个化学成分已经对照品确认，相似度均大于0.940；谱效关系分析显示有8个成分与抗氧化活性高度相关（关联度> 0.8），其中绿原酸和黄芩苷的贡献最为显著（VIP> 1）。分子动力学模拟进一步表明两者能与3种关键抗氧化酶（SOD、CAT和GPX）稳定结合，是YHKL抗氧化作用的核心物质基础。结论 本研究明确了绿原酸和黄芩苷是YHKL发挥抗氧化作用的关键成分，所建指纹图谱及其抗氧化活性谱效关系为YHKL的药效物质基础研究与质量控制提供重要参考。

积雪草苷的药理作用及其机制研究进展

积雪草苷是伞形科植物积雪草的主要活性三萜类化合物，具有广泛的药理活性。本文系统综述了积雪草苷的作用机制，涵盖抗炎与抗氧化应激、调节细胞死亡、抗纤维化、抗肿瘤、促进创伤愈合等方面。积雪草苷通过调控NF-κB、Nrf2/HO-1、PI3K/Akt、MAPK、TGF-β/Smad、Wnt/β-catenin、JAK/STAT、NLRP3及AMPK等多条信号通路，发挥多靶点、多途径的药理效应。本文旨在为积雪草苷的深入研发与临床转化提供系统的理论依据。

中药黄酮类成分抗胃癌作用机制研究进展

胃癌（Gastric Cancer）是消化系统常见恶性肿瘤之一，目前针对胃癌的治疗手段包括手术、放化疗、靶向治疗及免疫治疗等多种方法，但存在难发现、易复发、副作用大、耐药性等诸多问题。中药以其多组分- 多通路-多靶点的网络药理学特征，在胃癌防治中占据重要地位。现代药理学研究表明，中药黄酮类成分具有抗胃癌活性，但其作用机制研究较为零散。故本文系统综述近年来中药黄酮类成分如槲皮素、黄芩素、葛根素、姜黄素等通过调控细胞自噬、线粒体凋亡、细胞焦亡、铁死亡、糖酵解、血管生成、miRNA及免疫微环境等多种方式抗胃癌机制，以期为中药黄酮类抗胃癌药物研发提供理论依据。

多花黄精多糖PCP1改善酒精诱导小鼠肠屏障损伤的作用及其肠道菌群相关机制

目的 探讨多花黄精多糖组分PCP1对酒精诱导小鼠肠屏障损伤的改善作用及肠道菌群介导机制。方法 采用美国国立酒精滥用与酒精中毒研究所（NIAAA）慢性加暴饮方案构建小鼠酒精性肠损伤模型，设置配对喂养对照（PF）组、酒精模型（ALD）组及PCP1低、高剂量（PCP1-L、PCP1-H,200、400 mg/kg）组。采用苏木精-伊红（HE）、天狼星红和过碘酸-雪夫（PAS）染色评价结肠组织损伤、胶原沉积及黏液屏障；采用显色法测定血清LPS水平；采用免疫荧光法检测Occludin和ZO-1表达；采用实时荧光定量PCR检测屏障相关基因Tjp1、Ocln、Cldn1、Muc2及炎症相关基因Tnf、Il1b、Il6、Cxcl1的表达。选取PF、ALD和PCP1-H组进行16S rRNA基因测序及菌群与肠损伤指标的Spearman相关性分析，并通过抗生素清除肠道菌群（ABX）和粪菌移植（FMT）验证PCP1作用的菌群依赖性及可转移性。结果 与PF组比较，ALD组结肠组织结构紊乱，组织学评分和天狼星红阳性面积显著升高，PAS阳性面积及Occludin、ZO-1表达显著降低，屏障相关基因表达下调，促炎基因表达上调（P<0.05）;PCP1干预可显著逆转上述变化，其中PCP1-H组改善作用更为明显（P<0.05）。各组Chao1、ACE、Observed species、Shannon及Simpson指数差异均无统计学意义（P > 0.05），但主坐标分析显示菌群结构呈明显分离趋势。ALD组主要富集Proteobacteria 、 Escherichia-Shigella和Enterococcus , PCP1-H组主要富集Rikenellaceae＿RC9＿gut＿group、Candidatus＿Saccharimonas、Lentilactobacillus和Leuconostoc;ALD相关菌与组织损伤及炎症指标呈正相关，与肠屏障指标呈负相关。清除肠道菌群后，ABX-ALD组与ABX-PCP1组Occludin和ZO-1表达差异均无统计学意义（P>0.05）；与FMT-ALD组比较，FMT-PCP1组Occludin和ZO-1表达显著升高（P<0.05）。结论 PCP1可减轻酒精诱导的小鼠结肠组织损伤和炎症反应，恢复黏液屏障及上皮紧密连接，其保护作用至少部分依赖于对肠道菌群结构的重塑。

基于UHPLC-Q Exactive Orbitrap-MS技术结合网络药理学和分子对接研究吉祥草预防急性肺损伤的物质基础

目的 探讨吉祥草预防急性肺损伤（ALI）的药效物质基础及潜在作用机制。方法 采用超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-Q Exactive Orbitrap-MS）技术鉴定吉祥草乙醇提物及其入血成分。运用网络药理学预测入血成分的作用靶点，并与ALI疾病靶点进行交集分析，构建蛋白互作（PPI）网络，进行基因本体（GO）功能与京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。采用AutoDockTools软件对关键靶点及活性成分进行分子对接验证。结果 从吉祥草中鉴定出138种化合物，主要为黄酮类、苯丙素类等；从含药血清中鉴定出5种入血原型成分，分别是葫芦巴碱、夏佛塔苷、酒渣碱、薯蓣皂苷、地索苷。网络药理学筛选出205个“药物-疾病”交集靶点，GO和KEGG富集分析表明这些靶点主要富集于炎症与免疫调控等关键通路。分子对接结果显示，核心靶点STAT3、MYC、HIF1A、AKT1、ESR1与夏佛塔苷、酒渣碱、薯蓣皂苷、地索苷结合良好。结论 吉祥草可能通过其多种入血成分，协同作用于炎症与免疫调控相关靶点和通路，抑制过度炎症反应，从而发挥干预ALI的作用。

茯苓总三萜通过NF-κB/NLRP3信号通路减轻尿酸诱导HK-2细胞炎症损伤的作用及机制研究

目的 探讨茯苓总三萜对尿酸（UA）诱导人肾小管上皮细胞（HK-2）炎症损伤的保护作用，并初步阐明其对NF-κB/NLRP3信号通路的调控机制。方法 随机将HK-2细胞分为正常组、模型组、茯苓总三萜低、中、高浓度组、阳性药苯溴马隆组。通过尿酸诱导HK-2细胞损伤模型；分别予不同药液进行干预，采用试剂盒检测细胞内IL-1β、IL-6、TNF-α的水平含量，采用RT-q PCR技术检测HK-2细胞中尿酸转运蛋白URAT1、GLUT9、OAT1、OAT3、ABCG2相关基因表达情况，采用Western Blot法检测HK-2细胞中NLRP3、ASC、Caspase-1、p-NF-κB p65、p-IκBα蛋白的表达。结果 与正常组比较，模型组细胞培养上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α含量显著升高(P<0.001),URAT1、GLUT9 m RNA表达显著上调(P<0.001),OAT1、OAT3、ABCG2 mRNA表达显著下调(P<0.001),NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达及p-NF-κB p65、p-IκBα水平显著升高(P<0.05）；与模型组比较，茯苓总三萜各剂量组细胞炎症因子水平显著降低(P<0.01),URAT1、GLUT9 mRNA表达下调(P<0.01),OAT1、OAT3、ABCG2 m RNA表达上调(P<0.01),NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达及p-NF-κB p65、p-IκBα水平显著降低(P<0.05），并呈一定的剂量依赖性。结论 茯苓总三萜可通过抑制NF-κB/NLRP3信号通路活化，降低炎症因子释放，调节尿酸转运蛋白表达，从而减轻尿酸诱导的HK-2细胞炎症损伤。

防风的化学成分及药理作用研究进展

防风药用历史悠久,是我国常用传统中药材之一。防风中化学成分主要为色原酮、挥发油、香豆素等活性成分,具有解热、镇痛、抗炎等药理活性。对近年来国内外防风化学成分和药理作用研究进行综述,对未来研究进行思考并提出建议,以期为中药防风的深度开发和合理应用提供理论参考。

槲皮素的研究进展

<正>槲皮素是一种多羟基黄酮类化合物,化学名为3,3’,4’,5,7-五羟基黄酮,具有多种生物学活性及很高的药用价值。槲皮素广泛存在于植物的花、叶、果实中,已知有100多种中草药中含有槲皮素,如槐米、槐花、丹皮、菊花、田基黄、车前子、桑寄生、仙鹤草、杠板归、绞股蓝、山楂、贯叶连翘、菟丝子、银杏叶、刺五加、白花蛇舌草、鸡冠花、鱼腥草、余甘子、三白草、番石榴叶、蜜柑草、紫花地丁、垂盆草等。槲皮素不仅在自然界中广泛分布,其药理作用也很广泛,它具有抗氧化及清除自由基的作用,还具有抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒、降糖降压、免疫调节及心血管保护作用等。本文就近年来国内外学者对槲皮素的研究进展作以综述。

白芥子提取物的抗炎镇痛作用研究

目的研究白芥子醇提物对小鼠的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和醋酸(HAc)致小鼠毛细血管通透性增加试验,研究白芥子的抗炎作用;热板法和扭体实验研究白芥子的镇痛作用。结果白芥子醇提物能明显抑制小鼠耳肿胀,对小鼠毛细血管通透性增加有非常显著的抑制作用;并能显著延长小鼠痛反应时间,减少扭体次数。结论白芥子具有较强的抗炎镇痛作用。

薏苡仁镇痛抗炎抗血栓形成作用的研究

i.g薏苡仁75％醇提物5和10g/kg,对抗二甲苯引起的小鼠耳肿和角叉菜胶引起的小鼠足跖肿胀,轻度抑制乙酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高,具有弱的镇痛作用,表现为延长热痛刺激甩尾反应潜伏期,但不显著减少扭体反应次数。i.g3和10g/kg时延长电刺激大鼠颈动脉引起的血栓形成时间和凝血时间,但不延长PT和KPTT。

槲皮素的研究进展

<正>槲皮素是一种多羟基黄酮类化合物,化学名为3,3’,4’,5,7-五羟基黄酮,具有多种生物学活性及很高的药用价值。槲皮素广泛存在于植物的花、叶、果实中,已知有100多种中草药中含有槲皮素,如槐米、槐花、丹皮、菊花、田基黄、车前子、桑寄生、仙鹤草、杠板归、绞股蓝、山楂、贯叶连翘、菟丝子、银杏叶、刺五加、白花蛇舌草、鸡冠花、鱼腥草、余甘子、三白草、番石榴叶、蜜柑草、紫花地丁、垂盆草等。槲皮素不仅在自然界中广泛分布,其药理作用也很广泛,它具有抗氧化及清除自由基的作用,还具有抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒、降糖降压、免疫调节及心血管保护作用等。本文就近年来国内外学者对槲皮素的研究进展作以综述。

防风的化学成分及药理作用研究进展

防风药用历史悠久,是我国常用传统中药材之一。防风中化学成分主要为色原酮、挥发油、香豆素等活性成分,具有解热、镇痛、抗炎等药理活性。对近年来国内外防风化学成分和药理作用研究进行综述,对未来研究进行思考并提出建议,以期为中药防风的深度开发和合理应用提供理论参考。

白芷化学成分及其药理研究进展

荷叶的化学成分与药理活性研究进展

荷叶为睡莲科植物莲的干燥叶,是一种常见的中草药,其具有降脂减肥、抗氧化及衰老、抗炎抑菌、镇静安神抗疲劳等药理活性。从化学成分、药理作用等方面,就荷叶近年来的研究进行综述,以期为进一步研究与开发提供参考。