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白花蛇舌草的本草考证、化学成分与药理作用的研究进展
陈超志;林勤;李龙明;陈洪浪;通过查阅相关本草著作对白花蛇舌草进行包括名称变化、产地与生境变迁以及功效临床应用等方面的本草考证，同时结合文献当中关于其化学成分和药理作用的研究进展，进一步探讨白花蛇舌草的药用资源开发情况，为白花蛇舌草的合理应用和深入研究提供参考依据，为其进一步合理开发利用提供科学依据。
中药活性关联Q-Marker的优选：以虎杖抗阿尔茨海默病活性Q-Marker为例
杨凯敏;周凤书;梁静;卢清宏;李晨阳;王春华;目的 以虎杖抗阿尔茨海默病（AD）质量标志物（Q-Marker）为例，探索中药活性关联Q-Marker的优选策略。方法 网络药理学结合分子对接，筛选虎杖中潜在抗AD活性成分及其作用靶点，运用Aβ转基因秀丽隐杆线虫模型对虎杖提取物及优选成分单体进行体内抗AD活性验证。转录组测序分析在基因表达层面探究活性成分在虎杖内的生物合成潜力。高效液相色谱法测定不同产地虎杖中优选成分的含量，并借助主成分分析进行化学质量评价。结果 最终优选出白藜芦醇、虎杖苷、大黄素、芦荟大黄素和大黄素-1-O-β-D-葡萄糖苷等5种成分作为虎杖抗AD活性Q-Marker。虎杖提取物及优选Q-Marker均能明显延缓线虫瘫痪。结论 成功优选并验证了虎杖抗AD的活性Q-Marker，所构建的中药活性关联Q-Marker的优选策略，不仅为虎杖抗AD和神经保护作用研究提供了理论支持，同时为探索中药复杂体系下的药效物质基础提供了一个具有普适性的研究策略。
五味子不同醋蒸时间色度值与UPLC指纹图谱的相关性研究
李娟;王首富;房蕾;韩燕全;朋汤义;目的 研究五味子不同醋蒸时间的色度值与UPLC指纹图谱的相关性，为其醋蒸时间选择和质量研究提供依据。方法 以醋蒸法制备不同蒸制时间的五味子炮制品，采用分光测色仪测定样品的色度值；采用UPLC法，建立不同蒸制时间样品的指纹图谱；采用Pearson相关性分析方法分析不同蒸制时间样品色度值与UPLC指纹图谱共有峰峰面积之间的相关性，应用聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法分析不同蒸制时间醋蒸五味子的差异性及共有峰或颜色对其影响。结果 不同醋蒸时间的五味子样品，色度值差异明显，建立的UPLC指纹图谱分离度较好，聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法可以对不同炮制样品进行区分，反应不同炮制品的内在质量变化；色度值与共有峰峰面积相关性分析表明，5-羟甲基糠醛、原儿茶酸的色谱峰与L*、a*、b*、E*ab值呈负相关；五味子醇甲、五味子醇乙、当归酰基戈米辛H、五味子酯乙、五味子甲素、五味子乙素色谱峰与L*、a*、b*、E*ab值呈正相关，其它共有色谱峰与色度间也存在一定关联性。结论 实验建立的不同醋蒸时间五味子外观颜色与UPLC指纹图谱的关联分析方法可行，可为五味子醋蒸时间选择和炮制品质量研究提供借鉴。
栽培密度和基肥种类对岩陀产量的影响
陈翠;戚淑威;何元峰;康平德;和根强;刘丽;郭巧生;杨少华;目的 以岩陀产量为评价指标，筛选其适宜栽培密度与基肥类型和使用量。方法 采用L16(44)正交设计，研究基肥(复合肥A、农家肥B、过磷酸钙C)和不同密度D处理对岩陀根茎产量的影响。结果 结果表明，复合肥、农家肥、过磷酸钙对岩陀单株根茎鲜重和产量影响均达到显著或极显著水平；密度对岩陀产量具有极显著影响，但对单株根茎鲜重无显著影响。本研究四因素中对岩陀平均单株根茎鲜重的影响由强到弱依次为农家肥B、过磷酸钙C、复合肥A、密度D，而对岩陀产量的影响顺序为密度、农家肥、复合肥、过磷酸钙。结合k值与方差分析结果，A_3B_3C_3D1(即复合肥450 kg/hm2、农家肥30 000 kg/hm2、过磷酸钙900 kg/hm2、密度15 cm×15 cm)为本试验产量的最优处理组合。结论 岩陀应当适当密植并施足基肥；滇西北山区中下肥力土壤条件下，最佳处理组合为密度15 cm×15cm，复合肥450 kg/hm2、农家肥30 000 kg/hm2、过磷酸钙900 kg/hm2。
基于肠道菌群及炎症因子探讨肉豆蔻挥发油及其纳米粒对溃疡性结肠炎小鼠的保护作用
高浩然;赵林超;袁子民;王静;目的 采用葡聚糖硫酸钠（dextran sodium sulfate，DSS）建造小鼠溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）模型，探究肉豆蔻挥发油及其纳米粒对小鼠炎症因子与肠道菌群的影响。方法 通过自由饮用3%DSS建造UC小鼠模型。造模期间每日监测小鼠体质量变化、粪便形态、粪便出血状况等。造模结束后，统计各组小鼠结肠长度并采用苏木精伊红染色法（hematoxylin and eosin staining，H&E）观察小鼠结肠组织病变情况；16S rRNA高通量基因测序检测小鼠肠道菌群；酶联免疫吸附实验法（Enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）检测小鼠血清中炎症因子表达水平。结果 与模型组相比，肉豆蔻挥发油及其纳米粒能有效减缓UC小鼠体质量下降（P < 0.01）与结肠长度缩短（P < 0.01），减轻结肠组织病理损伤；经肉豆蔻挥发油及其纳米粒治疗后UC小鼠肠道菌群多样性与丰富度有明显提升；在门水平上，优势菌门的相对丰度均一定程度上向正常组恢复；属水平上，提高了有益菌的相对丰度，抑制了致病菌的增殖；血清中TNF-α、与IL-1β等促炎症因子含量显著降低（P < 0.01），抗炎症因子IL-10含量显著上升（P < 0.01）。结论 肉豆蔻挥发油及其纳米粒可通过调节肠道菌群组成，恢复肠道菌群多样性与丰富度，减少促炎症因子释放，增加抑炎症因子的释放，对UC小鼠产生治疗作用。
黄连在炎性疾病中抗炎、抗纤维化和免疫调节机制的研究进展
郑华津;纪伟;黄连最早记载于《神农本草经》，有清热解毒、燥湿泻火之效，广泛应用于湿热症候。其主要活性成分（如小檗碱）通过抑制NF-κB、NLRP3和MAPK等通路，调控促炎因子（TNF-α、IL-6等）释放，在慢性呼吸道疾病、慢性肠道炎症、糖脂代谢和衰老相关炎症中起到抗炎作用；通过TGF-β/Smad、PI3K/Akt通路，影响多器官纤维化；调节Th17/Treg细胞平衡、抑制树突细胞成熟和巨噬细胞极化、增强肠道菌群稳态等协同抗炎，缓解炎癌相关肿瘤微环境免疫抑制和自身免疫炎症；并影响肠-肝轴SCFAs代谢与肠-脑轴神经免疫协同交互缓解慢性炎性疾病。黄连在抗炎、抗纤维化及参与免疫调节方面的作用，可以为慢性炎症的综合干预提供思路，为盐酸小檗碱增加抗纤维化等适应症和相关新药开发提供参考。
基于UPLC-Q-TOF-MS和网络药理学探讨脑心清胶囊治疗冠心病作用机制
郭辰笑;杨欣欣;王帅;李天娇;王兵;包永睿;孟宪生;目的 利用UPLC-Q-TOF-MS技术、网络药理学和分子对接研究脑心清胶囊治疗冠心病的作用机制。方法 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术对脑心清胶囊化学成分和体内入血成分进行全面解析，基于SwissTargetPrediction、GeneCards等数据库，筛选脑心清胶囊活性成分作用靶点及冠心病相关靶点，借助Cytoscape软件构建“成分—靶点—疾病”网络，进而开展GO功能和KEGG通路富集研究，最后通过分子对接，对关键成分和靶点之间结合能力进行验证。结果 从脑心清胶囊中鉴定出71个化学成分，体内代谢研究显示，其中24个为原型入血成分，21个为相关代谢产物。脑心清胶囊治疗冠心病的核心成分可能是染料木素、杨梅苷、槲皮苷等，治疗疾病的核心靶点可能是STAT3、EGFR、ESR1等。结论 脑心清胶囊含有多种成分，其治疗冠心病是通过多成分、多靶点、多途径协同完成，为其临床应用提供了重要的科学依据。
基于多指标定量分析结合化学计量学比较不同炮制方法对经典名方中“炙甘草”质量的影响
王家胜;钤莉妍;祖文婷;王靖;安治蓉;宋亮亮;张淹;王春艳;王中超;王宏月;李易尘;迟洪霜;折改梅;杜红;目的 通过比较经典名方中“炙甘草”相关的清炒甘草、复水炒甘草与湿炒甘草在外观性状与内在成分方面的差异，探究三者的区别。方法 分别采用清炒、甘草片加水润透后炒、甘草药材润软切片后趁湿炒制三种方法各炮制17批甘草饮片（分别命名为“清炒甘草”“复水炒甘草”“湿炒甘草”），以甘草片为对照，考察不同炮制方法处理后的甘草饮片的色度值、水分、浸出物的变化；采用UV-Vis法测定甘草中总黄酮、总皂苷及总多糖含量；基于HPLC同时测定芹糖甘草苷、甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸5个成分的含量；通过SIMCA14.1软件进行正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA），筛选清炒甘草、复水炒甘草和湿炒甘草的差异性指标，结合熵权TOPSIS法分析，评价3种炮制方法对甘草质量的影响；联合Origin2024软件进行色度与成分相关性分析，探究色度与成分的相关性。结果 3种炮制方法在色度值、水分、浸出物、甘草素、甘草酸等多方面指标呈现出不同特点与差异关系；OPLS-DA结果显示，2个变量即水分和浸出物对区分清炒甘草、复水炒甘草作用较大；4个变量即水分、浸出物、甘草素及甘草酸对区分清炒甘草、湿炒甘草作用较大。熵权TOPSIS法分析结果显示，湿炒甘草质量较好。相关性结果表明不同炮制方式显著影响甘草色泽与成分的关联性。结论 清炒甘草、复水炒甘草、湿炒甘草质量具有一定的差异，各方法在不同指标上表现出优势作用，熵权分析以经方湿炒法炮制的甘草质量较好，本研究为经典名方“炙甘草”的中试生产提供一定依据。
基于中药监管科学的子芩与枯芩质量差异研究及黄芩质量标准修订思考
周亚茹;徐新房;李纪莹;周晨晨;陈春艳;王之君;李菲菲;雷海民;目的基于中药监管科学视角，系统研究子芩与枯芩的化学成分差异，为解决黄芩药材中子芩与枯芩长期混用、质控指标单一问题提供科学依据，推动黄芩质量标准的精准化修订。方法采用超高效液相色谱-四极杆-静电轨道阱质谱（UPLC-QExactivePlus-MS）技术，结合化学模式识别方法（PCA、OPLS-DA），对符合2025年版《中国药典》标准的24批子芩和枯芩样品进行系统成分分析，筛选差异性标志物，并采用HPLC进行含量验证和分析。结果共鉴定出子芩中57个化合物，枯芩中54个化合物，其中二者共同成分54个，发现3个子芩专属黄酮苷类化合物。通过化学模式识别分析筛选出9个含量存在潜在差异性的成分，并验证了其中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素4个主要活性成分的含量在二者间存在显著差异（P＜0.05），进一步对二者的“黄芩苷/黄芩素”含量比值进行统计分析，发现其具有显著差异。结论从中药监管科学角度明确了子芩与枯芩的质量差异依据，建议在现行黄芩质量标准中增加黄芩素作为定量指标，并引入“黄芩苷/黄芩素”含量比值指标等多维质控策略，以更科学地区分二者质量，推动黄芩药材的精准监管、市场流通与合理用药。
一测多评法同时测定益胆制剂中7个特征成分的含量
祝天添;胡云飞;金凤华;黄秋红;汪淼;程庆兵;目的 建立益胆制剂7种特征成分的一测多评法(QAMS)，对不同厂家益胆制剂中植物性药材的特征成分进行含量测定，完善益胆制剂的质量标准。方法采用HPLC法对益胆制剂中金银花、甘草、玄参、郁金四味药材共7种特征成分同时进行测定，色谱柱为月旭UltimateXB-C18柱(4.6mm×250mm，5μm)，流动相为乙腈-0.1%磷酸水，梯度洗脱，体积流量为0.8mL/min，柱温为40℃，检测波长为210nm。以异绿原酸C为内参物，分别测定内参物与绿原酸、甘草苷、异绿原酸A、哈巴俄苷、甘草酸铵、莪术烯醇的相对校正因子(?s/i)。考察不同色谱柱和色谱仪中7个成分相对校正因子的稳定性和耐用性，比较QAMS和外标法(ESM)测定结果的差异。结果 7种特征成分分离良好，绿原酸、甘草苷、异绿原酸A、哈巴俄苷、甘草酸铵、莪术烯醇的相对校正因子分别为1.307、0.735、1.018、1.418、14.973、1.189，在3种色谱仪和3个不同品牌色谱柱的相对标准偏差(RSD)范围为1.36%～3.05%，在不同柱温(30℃、35℃、40℃)下RSD范围为0.16%～0.91%，在不同体积流量(0.7mL/min、0.8mL/min、0.9mL/min)下的RSD范围为0.04%～0.62%。校正因子通过耐用性试验且与EMS法所测结果无明显差异(P＞0.05)。结论 建立了益胆制剂中四味药材的7种特征性成分的一测多评方法，可以对益胆制剂中的植物性药材的质量进行控制，为后续益胆制剂的质量控制研究提供基础。