药材生产

  • 滇重楼林下规范化种植生产标准操作规程(SOP)

    刘涛;谢世清;赵银河;李玛;王玲;杨生超;

    目的通过前期多年的滇重楼规范化种植实验研究,制定了滇重楼林下规范化种植生产标准操作规程(SOP)。方法以《中药材生产质量管理规范》(GAP)为指导原则,对滇重楼林下栽培生产的区划、生态环境、栽培技术、采收加工及包装、储运等一系列过程开展研究。结果该规程已被云南省弥渡县中药材种植专业合作社所采用,实践证明,按本规程生产出的滇重楼药材完全可以达到滇重楼的法定质量标准。生产出的滇重楼药材产品质量安全、有效、稳定和可控。

    2014年02期 v.28;No.137 3-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 68K]
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  • 广西无公害薏苡生产技术规程

    吴庆华;林伟;韦荣昌;黄怀毅;农定霖;

    对广西无公害薏苡生产的栽培物种、产地环境、生产技术、病虫害防治、采收加工、质量要求和生产档案进行了规定,为提高广西薏苡产量和质量提供技术保障。

    2014年02期 v.28;No.137 7-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K]
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  • 蓬莪术规范化生产标准操作规程(SOP)

    尹小娟;刘中军;季欧;杨昭武;杨沙;林禹;李儒杰;

    以《中药材生产质量管理规范》(GAP)为指导原则,对蓬莪术栽培生产的的产地环境要求、种姜类型选择、选地与整地、播种、中耕除草与培土、灌溉与排水、施肥、病虫害防治、采收、加工、留种技术、包装、运输、储藏等一系列过程开展研究,确定各个生产环节的最佳指标和方法,制定了蓬莪术的规范化生产标准操作规程,保证所得药材郁金、莪术的产量和质量。

    2014年02期 v.28;No.137 9-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 68K]
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资源与鉴定

  • HPLC法测定不同产地岩陀中岩白菜素

    刘荣;赵永成;柯福锌;陈正开;李华;

    目的建立高效液相色谱法测定滇川黔不同地区岩陀中岩白菜素的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mmx250 mm),流动相为甲醇-水(22:78),流速1.0mL·min-1,柱温25±1oC,检测波长为275 nm。结果岩白菜素在0.1~1.0μg呈良好的线性关系(γ=0.9996),平均回收率为99.62%,RSD为0.28%(n=6),最低检测限为0.1 ng。结论该方法准确、稳定、灵敏度高,岩白菜素含量与原料产地有一定关系。

    2014年02期 v.28;No.137 13-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 94K]
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  • 溪黄草考证及性状鉴别法的验证

    邓乔华;王德勤;黄亦南;梁惠瑜;徐友阳;徐小飞;张为亮;

    目的对溪黄草进行考证,并对药材溪黄草及植物溪黄草的性状鉴别法进行验证。方法对药材溪黄草及植物溪黄草两种植物的新鲜及干燥枝叶的性状鉴定方法进行验证。结果药材溪黄草原植物线纹香茶菜Isodon striatus(Benth.)Kudo及变种纤花香茶菜Isodon Iophanthoides var.graciliflora(Benth.)Hara与植物溪黄草Isodon serra(Maxim.)Kudo有显著差别,前二者具有传统溪黄草黄汁及红腺点特征,而后者无黄汁及无红腺点,容易鉴别。结论药材溪黄草和植物溪黄草采用此性状鉴定方法很容易鉴别出来,植物溪黄草是否可作为药材溪黄草使用值得商榷。此法简单直观,经济易行,有一定的使用价值。

    2014年02期 v.28;No.137 15-18+12页 [查看摘要][在线阅读][下载 504K]
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  • 不同采收期板蓝根核苷类及(R,S)-告依春含量变化研究

    徐小飞;张慧晔;邓乔华;黄亦南;

    目的考察不同采收期板蓝根药材中核苷类及(R,S)-告依春含量的动态变化规律,确定板蓝根最佳采收期。方法建立板蓝根5种核苷和(R,S)-告依春HPLC-DAD同步测定方法,测定板蓝根药材中核苷类及(R,S)-告依春的含量。结果板蓝根药材中总核苷类成分成峰谷变化,(R,S)-告依春以8月初采集的药材含量最低,10月初采集的药材含量最高。结论如以核苷类和(R,S)-告依春作为板蓝根药材质量的指标性成分,则板蓝根药材最佳采收期应为10月初采集,该结果为板蓝根药材采收期的确定和质量评价提供一定的科学依据。

    2014年02期 v.28;No.137 19-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K]
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  • 广西红草果与白草果挥发油的GC-MS分析

    黄云峰;覃兰芳;胡琦敏;赖茂祥;屈信成;

    目的分析研究广西产红草果与白草果挥发油的化学成分,为其进一步开发应用提供基础。方法采用水蒸气蒸馏法提取红草果和白草果果实中的挥发油,采用GC-MS联用技术对挥发油成分进行分离鉴定。结果红草果共分离出56个峰,分析鉴定了其中的47种成分;白草果共分离出43个峰,分析鉴定了其中的36种成分,两者共有20个相同的已知组分。结论红草果与白草果挥发油的化学成分存在较大的差异。

    2014年02期 v.28;No.137 22-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K]
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  • 中药香附炮制前后的GC-MS分析

    胡律江;郭慧玲;赵晓娟;肖小梅;胡志方;

    目的对单味中药生香附与传统建昌帮炮制法四制香附进行化学成分GC-MS分析,寻找炮制前后成分的差异性。方法建立生香附、四制香附醇提取液的GC-MS指纹图谱分析方法,鉴定生香附、四制香附醇提液成分。结果生香附共鉴定出80种成分、四制香附共鉴定出138种,其中四制香附新增加58种成分。结论香附炮制前后成分变化较大,且共有成分中α-香附酮等主要成分的含量均明显高于生香附,为进一步阐明传统建昌帮炮制技术的科学内涵奠定了基础。

    2014年02期 v.28;No.137 24-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K]
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  • 不同前处理方法对美洲大蠊油脂GC-MS分析影响

    梅明;李楠;邹俊波;黄晶;李晨晨;杨明;

    目的分析不同处理美洲大蠊油脂提取物的化学成分,为其开发利用提供实验依据。方法用超临界CO2萃取法提取美洲大蠊成虫油脂样品经不同处理后制得各供试品,通过色谱-质谱-计算机联用仪进行分离和定性分析,应用色谱峰面积归一化法测定各供试品中各化学成分的相对百分含量并确定美洲大蠊油脂GC-MS分析较优处理方法。结果美洲大蠊非甲酯处理分离和鉴定出13种成分;酸甲酯化处理分离和鉴定出27种成分;碱甲酯化处理分离和鉴定出42种成分。此三种处理方法分离和鉴定出来的化合物均以烷烃类和脂肪酸酯类化合物为主,但在种类与相对含量上有较大差别。结论美洲大蠊油脂化合物含多种化合物,其中以烷烃类和脂肪酸及其酯类化合物为主。美洲大蠊油脂GC-MS分析先进行甲酯化处理能明显优化分析结果。

    2014年02期 v.28;No.137 27-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K]
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药理药化

  • 桃叶鸦葱对小鼠抗应激能力的影响

    孙雪;杨辉;

    目的观察桃叶鸦葱对小鼠抗应激能力的影响。方法灌胃给予小鼠高、中、低剂量桃叶鸦葱提取物,采用耐寒实验、耐化学缺氧实验和小鼠游泳实验法及测定体内超氧化物歧化酶含量,评价桃叶鸦葱对小鼠抗应激能力的影响。结果桃叶鸦葱高、中、低剂量组均能使小鼠耐寒存活时间、缺氧存活时间和负重游泳存活时间显著延长,并能显著提高血清中超氧化物歧化酶含量。结论桃叶鸦葱有增强机体抗应激能力的作用。

    2014年02期 v.28;No.137 31-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 56K]
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  • 杭麦冬与川麦冬对大鼠生化指标的影响及道地性探讨

    王玉霞;孙虹;王威;童菊华;李先恩;

    目的通过比较麦冬水取物对大鼠血液及心肌细胞、肺生化指标影响,探讨麦冬的药效及川麦冬、杭麦冬的药效差异。方法将70只雄性SD大鼠,随机分为对照组、川麦冬高中低剂量组和杭麦冬高中低剂量组共七组。灌胃给药,1次/d,连续4周后处死,取血清及心肌细胞、肺。全自动生化分析仪测定血常规,依据试剂盒方法检测血清及心肌细胞、肺中的LD、LDH等生化指标。结果川麦冬和杭麦冬都可以一定程度上降低心肌细胞LD和LDH的含量,升高大鼠血清中GSH-PX的含量,但是,川麦冬和杭麦冬之间还存在一定的差异。川麦冬低剂量组大鼠心肌细胞中LD含量显著低于杭麦冬低剂量组。川麦冬中高剂量升高大鼠血清中GSH-PX的程度显著低于杭麦冬中高剂量。除杭麦冬高剂量组外其他的五个麦冬给药组均能提高大鼠肺抗氧化能力。结论麦冬可以改善部分心肺功能,川麦冬和杭麦冬药效上存在一定的差异。

    2014年02期 v.28;No.137 33-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 67K]
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  • 杨树芽提取物体外抗氧化活性及抗DNA损伤作用

    刘长龙;李海涛;

    目的运用三种不用方法测定杨树芽提取物体外抗氧化活性及其对DNA损伤的保护作用。方法通过DPPH法、邻苯三酚自氧化法和CuSO4-Phen-Vc-H2O2化学发光体系测定其体外抗氧化活性,并用CuSO4-Phen-Vc-H2O2-DNA化学发光体系测定PBE对·OH致DNA损伤的保护。结果浓度在0.05~0.8mg/mL时,对DPPH自由基的清除率为38.1%~94%;浓度为0.1mg/mL时,随物质的量的增大,对邻苯三酚产生的·O2-抑制率为37.4%~44.2%;浓度在0.05mg/mL~0.8mg/mL时,对·OH自由基的清除率为40.8%~60%。DNA损伤体系中,各浓度均表现出良好的损伤保护作用,浓度大于0.4mg/mL时,效果更加明显。结论杨树芽提取物有较强的抗氧化活性,对DPPH自由基、·O2-和·OH有较强的清除作用,并对·OH所致的DNA损伤有保护作用。

    2014年02期 v.28;No.137 37-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 272K]
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  • 7-羟基异黄酮衍生物的合成

    张银梅;

    目的合成7-羟基异黄酮及其衍生物。方法以苯乙酸、间苯二酚为原料,经傅克反应、环化、酰化得到目标化合物。结果与结论化合物经元素分析、IR及1HNMR的验证,未见文献报道。

    2014年02期 v.28;No.137 41-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K]
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制剂工艺

  • 柴黄分散片制备工艺研究

    沈晓惠;江巧玲;林柔敏;陈碧君;张素中;

    目的探讨柴黄分散片的制备工艺。方法以崩解时限和溶出度为考察指标,采用正交设计试验方法 ,对微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、微粉硅胶不同配比进行处方筛选。结果分散片在120 s内完全崩解,分散均匀度测定能通过2号筛网,体外溶出度优于普通片。结论本实验优化的柴黄分散片处方和工艺可行。

    2014年02期 v.28;No.137 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K]
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  • 赤芍的提取与大孔树脂纯化工艺研究

    杨春;周恩丽;吴云;孙永成;

    目的优选赤芍提取工艺和考察赤芍提取物的大孔树脂纯化工艺。方法采用正交实验方法,以芍药苷提取率和干浸膏得率为指标,对赤芍提取工艺进行优化;以芍药苷为指标,优选离心和大孔树脂纯化的最佳工艺。结果赤芍提取的最佳工艺条件为:6倍、4倍量的80%乙醇回流提取两次,每次2h;离心参数:转速5 000r/min,离心20min;D301树脂综合性能最佳。结论工艺经济简单实用,可以应用于赤芍的提取和纯化。

    2014年02期 v.28;No.137 46-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 91K]
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  • 荠苨多糖的提取工艺研究及含量测定

    李铁军;张孝卫;史世娟;杜雪;

    目的研究沙参属药用植物荠苨中多糖成分的提取方法并测定其含量,为进一步开发利用提供可靠依据。方法采用正交设计法考察提取温度、时间、次数、料液比4个指标对多糖提取率及含量的影响;多糖含量采用苯酚-硫酸法测定。结果最佳提取条件为温度60℃、时间3h、次数1次、料液比1:30。最佳条件下,多糖提取率达18.17%,多糖含量为87.39%。结论本法操作步骤简单易行,荠苨多糖含量较高。

    2014年02期 v.28;No.137 50-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 65K]
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质量控制与管理

  • 高效液相色谱法测定止咳定喘丸中橙皮苷的含量

    杨慈海;陈洁;成森;

    目的建立止咳定喘丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Agela Venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-醋酸溶液(每1 000mL水中含冰醋酸25mL)(35:65)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为284nm,柱温30℃。结果橙皮苷进样量在0.035 08~0.561 3μg(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均加样回收率为98.54%,RSD为1.05%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确可靠,可用于该药的含量测定。

    2014年02期 v.28;No.137 53-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 100K]
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  • 藿香正气滴丸的波长切换法指纹图谱研究

    阚红玉;李昂;葛丹丹;孙玉侠;曹凤兰;

    目的建立藿香正气滴丸的指纹图谱分析方法,更全面分析产品质量。方法运用超高效液相色谱仪的多波长切换技术。色谱条件:三键C18烷基键合技术的ACQUITY UPLC-HSS T3(2.1*100mm,1.7μm)微径色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸水为流动相,梯度洗脱;检测波长0~10min:294nm、10~24min:254nm、24~32min:336nm;柱温:30℃;进样量:1μL。结果运用多波长切换技术所得指纹图谱方法学考察结果良好,采用色谱指纹图谱相似度评价软件,对藿香正气滴丸多波长切换指纹图谱进行相似度计算,其10批样品相似度均>0.99,说明多批次样品具有代表性。结论该方法快速准确,能全面体现特征吸收波长相差较大的多个成分的指纹信息,能够为藿香正气滴丸的质量控制提供参考。

    2014年02期 v.28;No.137 55-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K]
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  • 中药材茯苓中呋喃丹含量的测定研究

    秦静;肖波;李娜;李娟;

    目的研究中药材茯苓中的氨基甲酸酯农药呋喃丹残留量的毛细管气相色谱测定方法。方法采用正己烷-丙酮混合溶剂进行提取,FID(氢火焰离子化检测器)进行检测。结果测定结果显示,茯苓中呋喃丹的含量为0.032ng/g,回收率为96.63%,线性相关系数r为0.998 8。结论该法简便、可靠,可用于中药材茯苓中呋喃丹残留量的测定。

    2014年02期 v.28;No.137 58-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K]
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  • HPLC法测定清热八味散中胆红素的含量

    张秀兰;何春龙;李树明;

    目的建立清热八味散中胆红素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定清热八味散中胆红素的含量。色谱柱为KromasiL C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相为甲醇-三氯甲烷-l%磷酸溶液(70:27:3);检测波长:450nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;进样量:10μL。结果胆红素在1.0μg·mL-1~30μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=39 007C+5 936.5,r=0.999 4。平均加样回收率为99.89%,RSD为1.86%。结论该方法简便,准确,重复性好,可作为清热八味散中胆红素的含量测定方法。

    2014年02期 v.28;No.137 60-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K]
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  • 双波长-HPLC法同时测定甘草中甘草苷和甘草酸含量

    李克;吴龙琴;王曙东;汤淏;

    目的建立双波长-反相高效液相色谱法用于同时测定甘草中甘草苷和甘草酸含量。方法甘草药材经提取过滤后,以Lichrospher C18化学键合硅胶为固定相,乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,分别在220 nm和255 nm波长自动切换检测甘草苷和甘草酸含量。结果在本文建立的分析条件下,甘草苷和甘草酸的色谱峰形清晰对称,与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确。甘草苷进样量在0.02~2.40μg范围内、甘草酸进样量在0.04~4.80μg范围内时均与色谱峰面积线性关系良好。连续5次测定甘草苷、甘草酸对照品的RSD分别为1.09%和0.93%。甘草药材提取处理后样品可稳定11h以上,测定5份同一甘草药材中甘草苷和甘草酸含量RSD分别为3.8%和4.2%,平均回收率分别为93.1%和93.6%。结论本方法可同时测定甘草药材中甘草苷、甘草酸含量,简便实用、快速可靠。

    2014年02期 v.28;No.137 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K]
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综述

  • 凉血止血中药的研究进展

    胡玉霞;余世春;王圣男;方侃;

    <正>凉血止血中药是指药性寒凉的药物,使血分有热而运行过速的血恢复正常运行,以避免血行过速而造成出血。主要用于火热炽盛、阴虚火旺、灼伤血络、迫血妄行引起的各种出血证。2010版《中华人民共和国药典》收载的凉血止血中药有白茅根、侧柏叶、大蓟(炭)、小蓟、槐花、槐角、地榆(炭)、苎麻根、土大黄、大黄炭、马齿苋、羊蹄、墨旱莲、天明精、瓦松、北刘寄奴、石韦、(鲜)地黄、地锦草、枫香脂、茜草、荠菜、荷叶、焦栀子、紫竹叶、金龙胆草、赭石。而临床常用的为侧柏叶、白茅根、大蓟(炭)、小蓟、

    2014年02期 v.28;No.137 66-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K]
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  • 黑果枸杞色素的研究进展

    余江琴;陈朋;

    <正>黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.)为茄科枸杞属野生灌木,其果实为紫红色球状浆果,顶端稍有凹陷,藏药称"旁玛"。据《晶珠本草》记载,旁玛味甘,性平,具有养肝明目、补肾益精、生津止渴等功效,可治疗心脏病,心热病,月经不调等病症。黑果枸杞浆果中含有大量水溶性色素,具有较强的浸染能力,而且耐热耐光耐酸,并具有消除自由基、抗氧化、延缓衰老等作用,可用于医药、食品、化妆品的加工生产,具有很高的开发利用价值。

    2014年02期 v.28;No.137 70-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 76K]
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  • 中药对脑缺血再灌注损伤血脑屏障通透性影响研究进展

    任立军;李净;

    <正>血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)是介于脑毛细血管与神经组织之间的通透性低且有选择性通过能力的动态调节界面[1]。现有研究[2]显示BBB是由中枢神经系统(central nervous system,CNS)无窗孔的毛细血管内皮细胞、细胞间紧密连接、基底膜、周细胞、星形胶质细胞脚板和极狭小的细胞外隙共同组成的。鉴于其结构的特殊性,BBB限制水、大分子及其他有害物质进入脑组织,这对维持脑内环境稳定起重要作用[3]。

    2014年02期 v.28;No.137 73-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K]
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  • 肾康注射液药理及临床研究进展综述

    楚加元;

    目的综述近年来对药物肾康注射液的药理及临床研究进展。方法对近年来最新的文献资料进行查阅、分析及归纳总结。结果肾康注射液有效成分明确,通过蒽醌类成分起到防治肾脏疾病作用;同时有明确的作用机理,可减轻肾脏氧化应激,抑制炎症反应,改变肾小球滤过作用,防止肾小球硬化,保护肾脏;在临床使用中,不仅对慢性肾衰竭有效,也可用于糖尿病肾病的治疗,对心力衰竭患者及COPD患者的治疗也有积极作用,值得在临床推广使用。

    2014年02期 v.28;No.137 76-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 65K]
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药事管理

  • 基于蛛网模型的中药材价格波动原因分析及对策研究

    汪莹;申俊龙;赵坤元;

    近年来,中药材价格大起大落的行情,损害了大众、药农、中成药企业的利益,破坏了中药材市场的稳定和长效运行。运用经济学理论中的蛛网模型来说明中药材价格波动的趋势,从供给和需求两个方面讨论导致价格无序变动的原因,通过分析促成中药材市场稳定与均衡的条件,提出抑制中药材价格异动的对策。

    2014年02期 v.28;No.137 79-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K]
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临床中药

  • 热毒宁雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎45例临床分析

    顾敏勇;

    目的观察采用热毒宁雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法采用回顾性分析方法,选择90例疱疹性咽峡炎患儿,随机均分为治疗组和对照组。对照组45例给予利巴韦林常规治疗,治疗组45例在常规治疗基础上加用热毒宁雾化吸入辅助治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为91.11%,明显高于对照组的73.33%(P<0.05)。结论热毒宁雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎疗效理想,利于临床推广。

    2014年02期 v.28;No.137 83-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K]
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  • 肾康栓治疗慢性肾衰竭疗效观察

    余晓艳;任伍魁;

    目的采用肾康栓治疗慢性肾衰竭,观察其疗效,并探讨其机理。方法将就诊于我院的62例慢性肾衰竭患者分为两组,一组为对照组,另一组为治疗组。对照组予一般的西医疗法,予低盐低脂低磷优质蛋白饮食,并予降压、降糖、改善贫血、纠正电解质紊乱酸碱失衡等综合对症治疗;治疗组在对照组的基础上加用肾康栓,观察两组患者疗效的差异。结果治疗组中总有效率为87.5%;对照组总有效率为76.7%。治疗组与对照组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中医证候有效率87.5%,p<0.01,统计学有显著差异,对照组中医证候有效率63.3%,p<0.05,具有统计学意义,治疗组和对照组治疗后差异有统计学意义,p<0.05。治疗组Scr、BUN、P较治疗前明显下降,Hb、Alb较治疗前上升,p<0.01,统计学有显著差异,对照组Scr、BUN、P较治疗前下降,Hb、Alb较治疗前上升p<0.05具有显著统计学意义,治疗组和对照组治疗后Scr、BUN、Hb、P、Alb差异有统计学意义,p<0,05。结论肾康栓可延缓慢性肾功能的进展。

    2014年02期 v.28;No.137 85-86+78页 [查看摘要][在线阅读][下载 64K]
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  • 基于产业链的中药类专业群构建研究——以安徽中医药高等专科学校为例

    赵宝林;赵波;朱晓玲;金欣;

    专业群建设是高职院校建设重要内容,以安徽中医药高等专科学校为例中药类专业群框架的构建,要与中药产业链呼应,顺应区域经济发展要求。

    2014年02期 v.28;No.137 87-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K]
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  • 钩活术创始人魏玉锁治疗颈腰椎病面向全国招生(国家中医药管理局第四批临床适宜技术推广项目)

    <正>钩活术中医特异针疗法,2008年9月成立"全国钩活术治疗退变性脊柱关节病临床教育基地",2009年成为中华中医药学会继教学分项目,2009年5月通过了中国中医科学院国家级专家技术鉴定。2009年6月钩活术成为国家中医药管理局第四批适宜技术推广项目。2010年5月11日成立国家级钩活术专业委员会。钩活术——独创术式,直达病所,针眼大小的皮损,不缝合,不换药,痛苦小,无不良反应,已有14年的临床历史,7年的培训经验。"钩活术"用于治疗颈椎病、腰椎间盘突出症、骨质增生症、椎管狭窄症、手术失败综合征、带疱后遗神经痛等。学员应具备条件:学员必须具备国家法定行医资格(包括乡医),有一定临床经验的内、外、骨科、针灸科、疼痛科医师。开班时间:2011年5~12月,每月16号全天报道,17号开课,食宿自理,统一安排,学费2100元,学期7天。参加学习者需携带身份证、相应资格证(注册证)的复印件及本人近期免冠小二

    2014年02期 v.28;No.137 89页 [查看摘要][在线阅读][下载 881K]
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