- 王启海;韩军;李睿;梁枫;
目的探讨蜂胶总黄酮(Tota1 flavonoids of propoli,TFP)对全脑缺血再灌注大鼠离体脑基底动脉舒张功能的影响及机制。方法采用四血管阻断法制备大鼠全脑缺血再灌注模型;断头取脑后取基底动脉,采用微血管离体灌流实验,以1μmol·L-1 PE预收缩血管后,观察累积浓度的TFP(0.011~2.7 g·L-1)对大鼠离体脑基底动脉的舒张作用。结果在全脑缺血再灌注大鼠,TFP(0.011~2.7 g·L-1)对内皮完整的离体脑基底动脉具有浓度依赖性舒张作用,其最大舒张率为(89.4±3.1)%,与灯盏花素组比较无显著差异(P>0.05);去除血管环内皮后,TFP的最大舒张率降至(33.5±4.5)%,与内皮完整组比较明显降低(P<0.01);在内皮完整的基底动脉环,用L-NAME+Indo预孵育后,TFP的最大舒张率降为(48.4±3.9)%,与未孵育内皮完整组比较明显降低(P<0.01),但仍显著高于去内皮组(P<0.01)。结论 TFP对全脑缺血再灌注大鼠离体脑基底动脉具有部分内皮依赖性舒张作用,并且其内皮依赖性舒张作用有EDHF的参与。
2015年04期 v.29;No.145 10-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 839K] [下载次数:95 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:95 ] - 姜水红;查圣华;张宏;
目的考察纳豆葡萄籽胶囊的抗氧化功能。方法人体试验,选择100例符合标准的成人受试者,平均分为两组,空白对照、试食组连续服用3个月,比较各组的血液过氧化脂质(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)和谷光甘肽过氧化酶(GSH-Px)的活力,以及安全性指标。动物试验,将50只实验小鼠平均分成5组,三个剂量组、空白对照组和模型对照组,连续灌胃30 d,造模前测血液中SOD及GSHPx值;造模后测肝组织中的SOD、GSH-Px、MDA指标变化。结果人体试验中试食组在试食前后自身比较和与对照组比较,SOD和GSH-Px两项指标的差异均有统计学意义(P<0.05),MDA指标差异无统计学意义(P>0.05)。动物试验,高剂量组在造模前后SOD及GSH-PX活力均高于模型对照组,造模后的MDA含量低于模型对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论纳豆葡萄籽胶囊具有抗氧化功能。
2015年04期 v.29;No.145 13-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 801K] [下载次数:130 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:91 ] - 王青春;王宏宇;高敬贤;白长喜;
目的观察并探讨熊胆及熊去氧胆酸对免疫性血小板减少性紫癜(ITP)模型的作用和可能的机制,为熊胆治疗ITP的替代品提供依据。方法利用免疫法建立ITP模型,将小鼠随机分为正常组,模型组,泼尼松组,熊胆组和熊去氧胆酸组,治疗10 d后,测定各组血小板计数,骨髓巨核细胞计数及形态,T细胞亚群,血清细胞因子IL-4、IFN-γ。结果治疗后,熊胆和熊去氧胆酸组均能升高ITP小鼠血小板和产板型巨核细胞计数,升高CD4+/CD8+百分表达比值,降低血清IFN-γ/IL-4比值,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论熊胆及熊去氧胆酸均能减少血小板及成熟骨髓巨核细胞的免疫性破坏,该作用可能与调节T细胞功能有关;熊去氧胆酸可代替熊胆作为治疗ITP的有效药物。
2015年04期 v.29;No.145 16-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 1381K] [下载次数:267 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:81 ]
- 王炜;王献;袁兆坤;
目的建立中红花黄色素高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法使用Dikma Diamonsil C18(5μm,250×4.6 mm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0ml·min-1,检测波长:332 nm,柱温:30℃。结果红花黄色素有专属的HPLC指纹特征图谱,与中药饮片红花HPLC图谱对照,具有高度关联性。结论红花黄色素HPLC指纹图谱具有特征性强、操作简便、灵敏度高、重现性好等特点,可以用作红花黄色素的质量控制方法。
2015年04期 v.29;No.145 21-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 911K] [下载次数:266 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:52 ] - 张建逵;邢艳萍;李倩;尹海波;许亮;王冰;
目的探索采用环氧树脂AB胶制作叶、花类药用植物标本的实验方法。方法收集实验材料,使材料脱水干燥,再用环氧树脂AB胶包埋。结果该方法制作的标本,透明度高、结构清晰,并保持了植物原有的形态和颜色,可长期保存,供教学与科研使用。结论利用环氧树脂AB胶制作出的琥珀标本相比于以往的琥珀标本制作方法而言,具有操作简便、无毒环保、成本低、透明度高等优点,具有广阔的应用前景。
2015年04期 v.29;No.145 24-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 887K] [下载次数:1806 ] |[引用频次:21 ] |[阅读次数:95 ] - 赵小霞;邱丽君;李存保;宣成睿;赵鹏伟;孙鹏;杨丽敏;
目的建立测定蒙药金诃子低温提取鞣质成分和含量的测定方法。方法采用红外光谱技术和磷钼钨酸-干酪素比色法测定五个不同部位提取物中鞣质的成分和含量。红外光谱技术检测部分由清华大学分析中心分析;磷钼钨酸-干酪素比色法以没食子酸为对照品,选取波长和检测时间点,并制备标准曲线进行检测。结果红外光谱技术测得五个部位提取物在单宁酸的特征吸收谱带中均有不同程度的吸收峰,而单宁酸是鞣质的主要成分,但是不同部位之间鞣质含量差异无显著性;磷钼钨酸-干酪素比色法测定波长选定为760 nm;在30 min和45 min时间点结果均较稳定,所以选择在此时间段内测定鞣质含量;标准曲线线性回归方程为Y=0.136 2X-0.086 3,R=0.996 1;检测五个不同部位提取物含量分别为68.81±2.78%、25.16±0.89%、56.83±0.90%、20.47±1.21%、32.82±1.54%,鞣质含量最少的4号部位与1号和3号部位比较差异有统计学意义,P<0.05。结论蒙药金诃子低温提取的五个不同部位,成分分析优选红外光谱技术,而鞣质含量检测优选磷钼钨酸-干酪素比色法。
2015年04期 v.29;No.145 27-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 984K] [下载次数:300 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:81 ] - 彭谊;
目的掌握扬州地区管状花亚科药用植物资源情况。方法野外考察及植物分类学研究。结果整理出扬州地区管状花亚科植物资源13属20种(1种江苏新记录种)。结论为深入研究和合理开发利用本地管状花亚科药用植物资源打下了基础。
2015年04期 v.29;No.145 31-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 822K] [下载次数:137 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:78 ] - 付瑾;赵爽;王贝贝;赵玲玲;郑尊善;王学忠;刘永刚;
目的测定民族药骆驼蓬种子及其炮制品中去氢骆驼蓬碱的含量。方法采用UPLC-MS/MS进行测定,以甲醇-0.5%氨水(25:75)为流动相,紫外检测波长为320 nm。结果样品中去氢骆驼蓬碱的质量分数在0.53~1.73%之间。结论本法简便,灵敏,专属性强,为民族药骆驼蓬及其炮制品的质量评价提供了有效的方法。
2015年04期 v.29;No.145 35-36+49页 [查看摘要][在线阅读][下载 1027K] [下载次数:197 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:93 ] - 和建川;李晓如;杨丽芳;
目的测定药对艾叶-香附挥发油组分和比较分析药对与其单味药的成分。方法采用气相色谱-质谱仪联用技术分离检测药对和单味药的挥发性成分,并结合交互移动窗口因子法解析共有组分,然后分别利用质谱库结合程序升温保留指数和总体积积分法实现定性和定量分析。结果艾叶、香附和药对艾叶-香附的挥发油分别定性74、41和77个成分,占总含量的95.05%、87.68%和95.8%;药对和艾叶、香附的共有组分分别为35种和26种;三者的共有组分有6种。结论药对中的挥发油主要来自单味药艾叶。
2015年04期 v.29;No.145 37-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 1052K] [下载次数:290 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:97 ]
- 邬卫东;王玉华;温爱平;
目的优选八味消瘿片中有效成分的提取工艺。方法以龙胆中龙胆苦苷和栀子中的栀子苷含量为考察指标,通过正交试验筛选出最佳提取工艺。结果采用回流法,最佳提取工艺为第1次加90%乙醇8倍量,第2次加50%乙醇8倍量,每次回流2 h。结论该提取工艺所得栀子苷和龙胆苦苷的含量较高,经验证,工艺合理可行,适合于工业生产。
2015年04期 v.29;No.145 41-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 973K] [下载次数:59 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:82 ] - 邹玉繁;汪小根;
目的确定妇炎平气雾剂发泡剂组成。方法以发泡时间和发泡效果为指标,采用正交设计实验方法确定发泡剂、泡沫稳定剂和乳化增稠剂的比例。结果妇炎平气雾剂发泡剂的处方为:十二烷基硫酸钠:羟丙基纤维素:甘油为4:3:20。结论筛选得到的妇炎平气雾剂发泡剂处方能充分满足质量标准要求,工艺稳定、可靠。
2015年04期 v.29;No.145 44-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 771K] [下载次数:118 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:75 ] - 余雄英;周军;曹树稳;欧阳永伟;
目的研究AB-8大孔吸附树脂纯化茶树根总黄酮、总皂苷的工艺条件。方法以总黄酮、总皂苷的吸附率和转移率为指标,考察吸附药液质量浓度、药液p H、药材树脂比、洗脱乙醇体积分数、乙醇洗脱用量等影响因素。结果吸附药液质量浓度0.3 g·ml-1,药液p H=6,药材树脂比1:2,依次用12BV水洗,10 BV 30%乙醇洗脱得总黄酮,10 BV 70%乙醇洗脱得总皂苷。结论采用大孔吸附树脂AB-8可较好地纯化茶树根总黄酮与总皂苷,纯化后茶树根总黄酮含量、总皂苷含量均达60%以上。
2015年04期 v.29;No.145 46-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 961K] [下载次数:390 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:98 ] - 田立元;高骁君;刘顺;袁加才;
目的研究中医膏方处方中不同种类原料药物对膏滋成品的影响,探讨影响膏滋成型工艺的因素,为优化成型工艺提供实验基础。方法选取河车大补膏为模型膏方,通过单因素考察中医膏方中不同类原料药物(包括辅料)的改变,检测含水量、动力粘度两项指标,并进行以上指标间相关性研究。结果膏滋成品动力粘度与含水量两指标随因素改变存在规律性分布,动力粘度与含水量之间存在负相关性。结论动力粘度与含水量为膏滋成型工艺中两个重要指标,膏方药材组成、辅料冰糖或蜂蜜、胶类药材都不同程度影响膏滋成品的动力粘度与含水量。
2015年04期 v.29;No.145 50-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 803K] [下载次数:275 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:71 ] - 胡芳;周娟娟;陈爱娟;
目的研究黄精多糖微波辅助提取最佳工艺。方法以黄精多糖含量为指标,使用单因素和正交试验优化多糖提取工艺。结果微波辅助提取黄精多糖最佳工艺为:黄精除杂后的粉末浸泡60 min后,以50:1的固液比、微波功率450 W、处理5 min,提取率为11.82%(n=5)。结论微波辅助提取方法提取黄精多糖稳定可行。
2015年04期 v.29;No.145 52-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 841K] [下载次数:564 ] |[引用频次:25 ] |[阅读次数:80 ]
- 叶方;刘泽干;杨光义;黄良永;杜婷;
目的评价武当山地区苍术药材质量状况,为该地区苍术药材规范化种植提供技术支撑。方法通过TLC法进行苍术药材鉴别;通过测定苍术药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、水浸出物及苍术素含量对苍术药材质量进行综合评价。结果 TLC图谱显示各药材与对照药材的主要斑点相同,但颜色深浅不一,在苍术素对照品相应位置均显相同颜色斑点;对18批次苍术药材进行综合评价,房县野人谷种植1号和2号苍术药材质量较好。结论武当山地区不同产地苍术药材质量存在明显差异,同一产地家种药材质量优于野生,通过野生变家种可提高苍术药材质量。
2015年04期 v.29;No.145 55-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 908K] [下载次数:238 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:82 ] - 牛涛;陈红;徐波;孙茜;
目的建立一种以固相萃取-高效液相色谱-蒸发光散射法(SPE-HPLC-ELSD)对复方丹参浸膏中的五种低聚糖成分进行测定的方法。方法使用Prevail TM Carbohydrate ES色谱柱,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱(0-23 min,乙腈75%→60%),柱温30℃,流速为0.8 ml·min-1;ELSD漂移管温度60℃,载气为空气,气压25 psi。结果复方丹参浸膏中的五种低聚糖成分能够得到较好的分离,葡萄糖、果糖、蔗糖、Glu-Fru-Gal三糖和Gal-Gal-Glu-Fru四糖的线性范围分别为0.246~1.230,0.236~1.182,0.246~1.230,0.068 2~1.364和0.580 5~5.805 0 mg;平均加样回收率(n=6)分别为101.7%(RSD=1.6%)、102.0%(RSD=1.0%)、100.8%(RSD=0.9%)、102.8%(以棉子糖计,RSD=1.2%)和98.5%(RSD=1.8%)。结论该方法快速简捷、结果准确稳定,适合于复方丹参浸膏中的五种低聚糖成分的含量测定。
2015年04期 v.29;No.145 59-61+65页 [查看摘要][在线阅读][下载 923K] [下载次数:244 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:66 ] - 姜福佳;杜佳欣;吴浩;张雪;赵守艳;张春玉;
目的对阿魏配方颗粒进行质量标准研究。方法采用薄层色谱法对阿魏配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对阿魏配方颗粒中的阿魏酸进行含量测定。结果阿魏酸在2~20μg·ml-1线性范围内呈良好的线性关系(r=0.999 58),平均回收率为99.05%(RSD=2.10%,n=6)。结论该方法可行,重复性好,能有效地控制阿魏配方颗粒的质量。
2015年04期 v.29;No.145 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 1047K] [下载次数:156 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:66 ] - 韩慧琴;宫晓平;曾春萍;张西茹;谢颖;丁杰;荆燕燕;狄慧;史玉琴;贺丽霞;
目的确认市场上的红花药材中违法染色的色素日落黄,并建立相应的分析方法。方法采用TLC进行初筛,再用HPLC法(二极管阵列检测器)及高效液相色谱-质谱法验证。结果经检测,22批样品中有7批检出日落黄,检出率为31.8%。结论该方法操作简便,准确度高,可作为红花药材染色的定性检测。
2015年04期 v.29;No.145 66-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 966K] [下载次数:192 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:98 ] - 陈晓峰;蒋志涛;王建春;张咏梅;余辉;
目的建立强肾排毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定强肾排毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量,色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速1 ml·min-1,检测波长254 nm,柱温为30℃。结果大黄素、大黄酚分别在0.054 95~0.549 5μg,0.051 25~0.512 5μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好,r值分别为0.999 5、0.999 9,加样回收率分别为98.9%、98.7%,RSD分别为1.1%、1.3%。结论该方法准确、稳定,可以用来同时测定强肾排毒胶囊中大黄素、大黄酚的含量。
2015年04期 v.29;No.145 69-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 901K] [下载次数:78 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:67 ]