- 刘杨;包华音;王晓燕;
目的通过定量分析比较不同产地黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,为黄芪药材的质量评价提供依据。方法采用HPLC法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。色谱条件:Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:260 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷的浓度在9.92μg·mL-1~248.00μg·mL-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为98.62%,RSD为1.89%。结论不同产地黄芪药材毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量存在明显差异,其中河北唐山产黄芪含量最高。利用HPLC法对指标性成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行定量分析,快捷准确,可广泛用于黄芪药材的质量评价。
2014年03期 v.28;No.138 8-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [下载次数:287 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:91 ] - 鞠爱华;蔡丽娟;庄志鹤;张静;
目的对不同产地蒙药文冠木中表儿茶素的含量进行比较研究,建立文冠木中表儿茶素的含量测定方法与质量评价标准。方法流动相为乙腈-0.04%磷酸(13:87);检测波长为280nm;流速1ml·min-1;柱温28℃。结果表儿茶素在0.411~8.22μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.93%,RSD=1.17%,不同产地文冠木中表儿茶素含量在0.445~2.215%之间,其中以内蒙古鄂尔多斯产含量最高,以购置于安徽亳州(产地:安徽)产含量最低。结论该方法精密度、重复性、稳定性良好,方法准确、可靠,可为蒙药文冠木药材质量控制与质量评价提供实验依据。
2014年03期 v.28;No.138 10-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] [下载次数:171 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:128 ] - 沈华;曹旭;李蕾;郦红岩;
目的对不同季节柿叶中芦丁的含量进行测定。方法 Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:甲醇-水(49:51);检测波长:365nm;柱温:30℃。结果芦丁的回收率为97.88;线性范围为0.1262μg~2.02μg(r=0.999 9)。结论柿叶中芦丁含量在8月份最高。该方法准确、灵敏度高,重现性好,可用于柿叶中芦丁的定量分析。
2014年03期 v.28;No.138 13-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K] [下载次数:91 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:106 ] - 郑一美;温正如;朱岩;宋宇鹏;周福富;罗小会;
目的用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器联用技术建立苦瓜多糖组分的分析方法。方法以苦瓜为原料,用水提醇沉法提取苦瓜粗多糖,并对其工艺进行探讨。苦瓜粗多糖经超声波酸水解处理后,以12 mmol/L NaOH溶液为淋洗液,流动相流速为1.0mL/min,CarboPaC PA10(250mm×4mm i.d.)为分析柱,进样量为25μL进行分析测定。结果苦瓜多糖中主要含有阿拉伯糖、果糖、葡萄糖、甘露糖和半乳糖,各种单糖组分在一定浓度范围内线性关系良好,能很好地分离及准确测定。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好。
2014年03期 v.28;No.138 16-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [下载次数:179 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:126 ] - 赵惠茹;蒋礼杰;
目的建立蒲公英药材中黄酮类成分的微乳薄层色谱定性鉴别方法。方法以黄酮为目标成分,十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水组成的微乳体系为展开剂,对蒲公英提取物进行聚酰胺薄层层析,考察微乳液类型和酸度对分离效果的影响。结果以含水量70%微乳液-甲酸(9.0∶1.0)为适宜的展开剂,与常规展开剂相比,分离得到的斑点多,且斑点清晰、圆整。结论微乳薄层色谱对蒲公英黄酮类成分的分离效果较好,可用于蒲公英药材中黄酮成分的定性鉴别。
2014年03期 v.28;No.138 20-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 287K] [下载次数:600 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:84 ] - 许舒雯;彭丽华;陈龙胜;邵祖勇;
目的研究黄山贡菊水提液的抗氧化活性及其与黄酮含量的关系。方法以DPPH自由基、超氧阴离子自由基、ABTS自由基的清除能力、还原力、金属螯合能力为指标,Vc溶液为阳性对照,考察黄山贡菊水提液的抗氧化能力。结果黄山贡菊水提液具有一定的还原力、金属螯合力、自由基清除力,且各种能力都随黄酮浓度的升高而升高。与Vc比较,黄山贡菊水提液金属螯合能力、清除ABTS自由基、超氧阴离子自由基的能力较大。结论黄山贡菊水提液具有一定的抗氧化能力,且抗氧化性与黄酮的含量成量效关系。
2014年03期 v.28;No.138 23-26+7页 [查看摘要][在线阅读][下载 183K] [下载次数:336 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:101 ]
- 周雪杉;武尉杰;和静萍;蒋合众;谭睿;
目的研究藏药甘青青兰Dracocephalum tanguticum Maxim.的化学成分。方法通过多种柱层析和重结晶方法分离和纯化95%乙醇提取物的石油醚部位成分,利用理化性质和TLC、1H-MNR、13C-NMR等分析测试手段鉴定化合物的结构。结果从甘青青兰石油醚部位分离得到6个化合物,并鉴定了其中4个化合物结构,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、α-香树脂醇(Ⅱ)、羽扇豆醇(Ⅲ)、(-)-反式松香芹乙酯(Ⅳ)。结论化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该化合物中分离得到,化合物Ⅳ为首次采用柱层析的方法从该植物中分离得到。
2014年03期 v.28;No.138 27-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 98K] [下载次数:308 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:100 ] - 甘典辉;伍小燕;李峰;伍业冬;
目的研究白子菜总黄酮对无水乙醇致大鼠胃黏膜损伤的保护作用及其机制。方法采用灌胃无水乙醇建立大鼠胃黏膜损伤模型,将60只雄性Wistar大鼠随机分成6组,即空白组,模型组,雷尼替丁组(50 mg·kg-1),白子菜总黄酮低,中,高剂量组(100,200,400 mg·kg-1),每天空腹灌胃给药1次,连续灌胃给药7 d,空白组和模型组给予等剂量的生理盐水,末次给药1 h后,除空白组外均灌胃无水乙醇(10 mL·kg-1)建立急性胃黏膜损伤模型,测定各组胃黏膜损伤指数及胃黏膜损伤抑制率,检测血清及胃黏膜组织丙二醛(MDA),一氧化氮(NO)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并检测胃黏膜组织还原性谷胱甘肽(GSH)的含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性。结果白子菜总黄酮能抑制无水乙醇引起的大鼠胃黏膜损伤;与模型组比较,白子菜总黄酮各剂量组能降低血清和组织MDA含量,升高血清和组织NO含量,提高血清和组织SOD活性,并能提高胃黏膜组织GSH含量和GSH-PX活性,结果有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论白子菜总黄酮对无水乙醇引起的胃黏膜损伤有显著的保护作用,其机制可能与减少氧自由基生成,促进氧自由基清除及抗脂质过氧化反应有关。
2014年03期 v.28;No.138 29-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 68K] [下载次数:234 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:122 ] - 吴梦莹;臧元帅;樊宏伟;
目的研究九味通窍汤对人神经胶质瘤细胞的增殖抑制作用,并分析其化学成分。方法采用MTT法检测九味通窍汤醇提取物对人神经胶质瘤U251细胞体外增殖活性的抑制,HPLC-MS法检测其指纹图谱,并利用现有的对照品对主要成分进行结构确证。结果九味通窍汤醇提取物对U251细胞的增殖具有明显抑制作用,MTT法的剂量反应曲线为Y=0.123X+0.034 5,24h的半数抑制浓度IC50为3.78g生药/L,安全浓度IC10为0.53g生药/L。九味通窍汤的指纹图谱有28个色谱峰,含有槲皮素、毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷(毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷)、芒柄花素、芒柄花苷(芒柄花素-7-O-β-D葡萄糖苷)。结论九味通窍汤醇提取物在体外实验中具有抗脑胶质瘤作用,应用HPLC-MS法可快速、简便、准确地测定九味通窍汤的指纹图谱,与君药的指纹图谱具有良好的相关性,并利用对照品确定了主要成分的结构,为今后研究九味通窍汤的药效成分奠定了基础。
2014年03期 v.28;No.138 32-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 211K] [下载次数:136 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:88 ] - 赵莉;何舒翘;张梅;覃媛;蔡轶;
目的探讨姜黄素诱导人骨肉瘤细胞株MG63凋亡的机制。方法不同浓度(0、25、50和75μM)姜黄素作用MG63细胞24 h后,CCK8法检测细胞体外增殖,TUNEL染色法检测细胞凋亡,Western blotting检测AKT/Bax-Bcl-2/Caspase 3等内源性凋亡途径相关蛋白表达水平。结果 CCK8实验结果显示在0~75μM范围内,50μM以上浓度的姜黄素能显著抑制MG63增殖,诱导细胞凋亡、p-AKT蛋白水平明显降低,而Bax蛋白及剪切的Caspase 3蛋白水平则显著增高。结论姜黄素通过影响AKT/BaxBcl-2/Caspase 3途径诱导MG63细胞凋亡。
2014年03期 v.28;No.138 36-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K] [下载次数:129 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:115 ]
- 汪斌;李鹏;何倩灵;谭琴;姚仲青;
目的优选西藏胡黄连中有效成分胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的最佳提取工艺。方法以95%乙醇为提取溶剂,采用渗漉提取法,分别以胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的总含量为指标,正交设计考察药粉粒度、浸泡时间、溶剂用量及流速对胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ提取的影响。结果最佳提取工艺为药材粉碎为65目,95%乙醇润透,浸泡12h,以15倍量95%乙醇1mL/min的流速进行渗漉提取。结论优选的最佳工艺稳定可靠,适用于西藏胡黄连中胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的提取,可供工业化生产参考。
2014年03期 v.28;No.138 39-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K] [下载次数:277 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:84 ] - 黄以蓉;马峰;
目的制备三黄软膏治疗热证痈肿疔疖,湿疹并观察其临床疗效。方法建立三黄软膏的制备工艺,质量控制方法,观察其临床效果。结果本制剂质量稳定,经临床观察,疗效显著。结论本制剂配制方法简单,使用方便,质量易控,疗效确切,无不良反应,值得临床推广应用。
2014年03期 v.28;No.138 42-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 234K] [下载次数:155 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:80 ] - 郑平;许静娴;王文忠;
目的优化五虎巴布剂的基质处方。方法以巴布剂的初黏力、持黏力、皮肤追随性及感官等为评价指标,采用单因素设计和正交设计方法优化五虎巴布剂基质的处方。结果五虎巴布剂最佳基质处方为:明胶∶阿拉伯胶∶聚乙烯醇∶羧甲基纤维素钠∶聚维酮∶甘油∶1,2-丙二醇∶高岭土=2∶2∶3∶0.75∶0.75∶13∶9.8∶5(质量比)。结论按最佳基质处方制备的巴布剂载药量大,外观平整光滑,黏度适宜,保湿性能较好。
2014年03期 v.28;No.138 45-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K] [下载次数:228 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:87 ] - 薛璇玑;郭增军;戴柳江;席可;李梦怡;
目的研究半仿生酶法从拐枣七中提取总生物碱的最佳工艺。方法分别使用酶解法(选用纤维素酶、β-葡聚糖酶、提取复合酶进行比较)、半仿生法和半仿生酶法对拐枣七中总生物碱进行提取,以浸膏重量、总生物碱含量为指标,对比分析其提取效率。设定不同梯度提取料液比、水浴温度和提取时间建立正交试验,考察最佳工艺参数。结果半仿生酶法在拐枣七的总生物碱提取中得到的浸膏重量和提取的生物碱含量都最高,具有高效、环保的特点,其最优提取条件为料液比1:18,水浴温度70℃和提取时间1.5h。结论采用半仿生酶法提取拐枣七总生物碱方法高效可行,环保安全。
2014年03期 v.28;No.138 48-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] [下载次数:658 ] |[引用频次:18 ] |[阅读次数:86 ]
- 吕霞;胡明通;杨春;苟琼心;
目的建立黄杨宁片中环维黄杨星D的HPLC-ELSD含量测定方法。方法色谱柱为Phenomenex luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.25mol/L甲酸铵溶液(甲酸调pH值至3.8)(40:60),流速为流速1.0 mL/min,检测器为ELSD,柱温为30℃。结果环维黄杨星D在0.662 0~10.432μg线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率为(n=9)99.01%,RSD为1.51%。结论本法简单、准确、灵敏度高、重复性好,可用于控制该制剂质量。
2014年03期 v.28;No.138 52-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K] [下载次数:177 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:112 ] - 段琼辉;李永;葛竹兴;于生兰;黄陈;张健;周芳;
目的对大麦苗粉的营养成分进行分析测定并评价其营养价值。方法成分分析采用化学分析法和色谱分析法进行测定。结果经测定:水分含量为9.8%、灰分含量为5.6%、蛋白质含量28.2%、脂肪含量为2.3%,每100g大麦苗粉含总黄酮、维生素B1、B2、B6、C、E、铁、钙、铜、镁、锌、钾的含量分别是36mg、52μg、244μg、175μg、14.9mg、6.94mg、42.1mg、469.4mg、3.5mg、38.4mg、22.7mg、986.9mg。表明大麦苗粉含有多种营养成分和微量元素,其中蛋白质、钙、钾、维生素C和维生素E的含量比较高。结论大麦苗营养成分丰富而且种类较为齐全,具有良好的开发价值,值得进一步开发。
2014年03期 v.28;No.138 55-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 71K] [下载次数:1022 ] |[引用频次:35 ] |[阅读次数:79 ] - 袁兆坤;吴文;
目的建立银杏酮酯软胶囊中的萜类内酯含量测定方法。方法采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器检测;用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150×4.6mm,5μm);流动相:正丙醇-四氢呋喃-水(1:15:84);柱温为25℃;ELSD检测参数:漂移管温度:115℃;载气:N2;流速:3.5 L/min。结果分别以白果内酯峰面积对数(lgA1)、银杏内酯A峰面积的对数(lgA2)、银杏内酯B面积的对数(lgA3)和银杏内酯C面积对数(lgA4)与进样量m(μg)对数(lgm)作一次线性回归,得线性方程分别为:lgA1=1.004 4lgm+5.241 2(r=0.999 9)、lgA2=0.985 1lgm+5.306 3(r=0.999 8)、lgA3=0.996 8lgm+4.874 1(r=0.999 9)、lgA4=1.0154gm+5.042(r=0.999 6),表明白果内酯在3.246μg~21.64μg范围内、银杏内酯A在2.864μg~17.184μg范围内、银杏内酯B在2.163μg~14.42μg范围内、银杏内酯C在1.311 0μg~8.740 0μg范围内进样量的对数与峰面积的对数呈良好线性关系。结论该法较国家标准中采用的示差检测器检测具有灵敏度高,稳定性好,选择性强等特点,可以用作银杏酮酯软胶囊中的萜类内酯含量测定方法。
2014年03期 v.28;No.138 58-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 231K] [下载次数:146 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:95 ] - 高华宏;钟莹;张影;黄祖光;
目的建立HPLC法测定痛风巴布剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相为磷酸盐缓冲液[0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05 mol/L十二烷基磺酸钠溶液(1:1)]-甲醇(65:35),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为340 nm,柱温为室温。结果盐酸小檗碱含量在0.05~0.50 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.33%,RSD为1.68%。结论该方法可靠,简单可行,可作为痛风巴布剂的质量控制方法。
2014年03期 v.28;No.138 63-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K] [下载次数:73 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:89 ] - 祁俊;余静;
目的建立宣肺化痰糖浆的微生物限度检查方法。方法按照《中国药典》2010年版的方法进行试验,以回收率对方法的有效性进行评价。结果采用平皿法,5种试验菌的回收率均高于70%,对大肠埃希菌的检查可采用常规法。结论宣肺化痰糖浆无抑菌活性,本文所确立的方法可作为其微生物限度检查方法学验证的依据。
2014年03期 v.28;No.138 65-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K] [下载次数:52 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:86 ] - 龙全江;王晓阁;赵悦;周田田;
目的考察不同产地木瓜药材的质量。方法采用2010年版《中国药典》规定方法测定不同产地木瓜药材的水分;采用高效液相色谱法测定齐墩果酸和熊果酸的含量。结果源自不同产地的10批木瓜药材中齐墩果酸、熊果酸的含量有显著差异。结论不同产地木瓜药材的质量存在差异。
2014年03期 v.28;No.138 67-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 90K] [下载次数:149 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:77 ] - 吴静;孙莉;汪剑飞;张晓琦;
目的对花生红衣的质量进行研究和控制。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,薄层板为硅胶G板,展开剂为甲苯-丙酮-乙酸(3:3:1),展开,取出,晾干,再喷以2%香草醛硫酸溶液。采用反相高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(16:84),流速:1.0mL/min,检测波长278nm,柱温:30℃。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;原花青素A-1在0.041 8~0.522 5mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率(n=6)为97.80%,样品含量范围为0.27%~0.74%。结论所建立的方法简单灵敏,准确可靠,重复性好,可用于花生红衣的质量控制。
2014年03期 v.28;No.138 70-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 235K] [下载次数:193 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:99 ]
- 赵蕾;唐辉;董琼;袁天荣;赵雪梅;
<正>随着中药现代化技术的不断发展,运用现代科学技术和方法探讨中药材的提取、分离取得了一定的成果,为中药新药研制提供了有力的手段[1]。在中草药研究的过程中,提取技术是作为整个中药材研究中的的重要环节,提取能否成功直接影响着后期实验的进行和药物的最终疗效,而提取的时间、温度、溶剂对中药材的有效成分的提取及有效率等有着重大的影响。所以提取技术的发展越来越引起人们的重视。从传统的溶剂提取方法来看,主要有煎煮法、浸渍法、
2014年03期 v.28;No.138 74-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 59K] [下载次数:577 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:106 ] - 沈玉聪;张红瑞;张子龙;高致明;
<正>三七为五加科人参属植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎,是我国常用大宗中药材之一,始载于《本草纲目》[1]。三七的主要化学成分有三七总皂苷、黄酮苷等,其中总皂苷以人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷为主。现代药理学研究表明,三七总皂苷具有扩张血管、降低血压、抗血栓、抗心肌缺血、抗脑缺血、抗动脉粥样硬化、抗炎、调节细胞免疫、镇痛、保肝、止血活血补血等药理作用[2]。
2014年03期 v.28;No.138 76-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 65K] [下载次数:2000 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:201 ] - 吴明如;王丹;赵剑;
<正>香青兰系唇形科植物香青兰Drococephalum moldivaca L.的干燥地上部分,为一年生草本植物,本种原产于中亚,而东欧、中欧、埃及、中国、蒙古及喜马拉雅山脉均有分布。在这些地区,香青兰作为民间用药主要用于治疗心脏病、高血压、心绞痛、神经痛、偏头痛、牙痛、失眠症等[1]。在中国,香青兰分布于华北、东北、西北等省区,新疆及南疆和东疆栽培较多[2]。系蒙古族和维吾尔族习用药用植物,已经有数百年的药用历史,始载于《阿
2014年03期 v.28;No.138 79-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [下载次数:740 ] |[引用频次:14 ] |[阅读次数:239 ]