- 崔淑芬,蒋轶伦,王小如
目的 研究甘草药材的薄层色谱指纹图谱 ,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法 样品经预处理后点于硅胶 GF2 54预制板上 ,以乙酸乙酯 -乙酸 -甲酸 -水 ( 15∶ 1∶ 1∶ 2 )为展开剂 ,于 2 5 4 nm处进行吸收扫描。结果 甘草药材样品得到的薄层色谱指纹图谱有 6个共有峰 ,依此建立的柱状条形码图能快速地对药材品质作出评判。结论 采用 TL C指纹图谱可有效控制 GAP基地甘草的质量。
2004年04期 3-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 102k] [下载次数:604 ] |[引用频次:34 ] |[阅读次数:96 ] - 2004年04期 6页 [查看摘要][在线阅读][下载 24k] [下载次数:8 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:62 ]
- 魏小勇
目的 建立铁皮石斛原球茎悬浮系 ,作为人工种子繁殖体。方法 对铁皮石斛原球茎悬浮培养条件进行比较选择 ,并测定生长增殖状况。结果 悬浮培养的原球茎分散性好、整齐均一。悬浮培养的最适培养基为 1/ 4 MS+40 mg/ L Vc,p H5 .6 ,摇床转速为 5 0 r/ m in,15 d继代一次 ,黑暗培养。培养基中添加 0 .5 m g/ LABA预培养 30 d,原球茎的质量提高、同步性更好。结论 首次报道了铁皮石斛原球茎悬浮系的建立 ,为铁皮石斛大规模培养开创了新途径。
2004年04期 7-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 142k] [下载次数:784 ] |[引用频次:55 ] |[阅读次数:106 ] - 李德勋,肖顺经2004年04期 12-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 35k] [下载次数:356 ] |[引用频次:19 ] |[阅读次数:75 ]
- 司建宁,张煜明,陈耀文2004年04期 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k] [下载次数:101 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:103 ]
- 杨永康,曾庆国,廖朝林,陈行康,甘国菊2004年04期 16-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 64k] [下载次数:164 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:100 ]
- 易中宏,胥秀英,郑一敏,王龙
目的 建立茯苓药材指纹图谱模糊模式识别方法。方法 高效液相色谱法 ,色谱条件 Phenom enexL una C1 8柱 ( 4 .6 m m× 15 0 mm ,5μm) ,流动相乙腈 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (体积比 6 4∶ 36 ) ,柱温 2 5℃ ,检测波长2 4 2 nm,流速 1.0 m L / min,用广义夹角余弦法进行指纹图谱模式识别分析。结果 测定的 3批样品与模式标准有很好的相似性 ,与形态学鉴定结果一致。结论 该方法能从定性和定量角度对茯苓药材指纹图谱进行分析。
2004年04期 20-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k] [下载次数:356 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:105 ] - 秦民坚
,吉文亮
,王峥涛
采用紫外分光光度法测定了不同产地鸢尾 Iris tectorum Maxim.干燥根茎及南京栽培鸢尾不同采收期药材中总黄酮的含量。其结果为四川峨眉产鸢尾药材总黄酮含量为 4 .5 1% ,四川巫山 5 .73% ,重庆万源6 .86 % ,四川都江堰 6 .94 % ,四川成都 6 .6 4 % ,四川洋县 5 .83% ,四川石柱 6 .4 9% ,四川广元 5 .70 % ,四川涪陵 5 .96 % ,安徽亳州 4 .33% ,江苏南京 4 .38%。南京栽培鸢尾不同采收期药材的总黄酮含量为 1月 5 .4 1% ,2月 4 .36 % ,3月 3.0 3% ,4月 4 .2 8% ,5月 6 .5 9% ,6月 4 .6 9% ,7月 7.17% ,8月 6 .0 3% ,9月 5 .85 % ,10月4 .4 3% ,11月 4 .4 9% ,12月 4 .36 %。不同产地的鸢尾药材以四川都江堰所产含量最高。不同采收期的鸢尾药材以 5月 ,7月 ,8月的含量较高 ,其最佳采收期以 7~ 8月或 5月为宜。
2004年04期 23-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 66k] [下载次数:277 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:131 ] - 吕凤莲,方彬,张宇,刘传玲,袁明辉
目的 用高效液相色谱法 ( HPL C法 )测定炙甘草中甘草酸的含量 ,考察甘草炮制前后甘草酸的含量变化。方法 采用 C1 8柱 ,流动相为甲醇 - 0 .2 mol/L醋酸铵溶液 -冰醋酸 ( 6 7∶ 33∶ 1) ,流速为 1.0 ml/L ,检测波长为 2 5 0 nm。结果 甘草酸在 0 .80 16~ 2 .80 5 6μg范围内进样量与峰面积线性关系良好 ;平均加样回收率为 98.6 % ,RSD=1.4 0 % ( n=5 )。结论 HPL C法操作简便、易行 ,可满足定量分析标准要求 ;甘草经炮制加工成炙甘草 ,甘草酸含量降低 2 0 %左右
2004年04期 25-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k] [下载次数:517 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:86 ] - 邬晓鸥,熊英
目的 制订能够较全面反映荷叶药材内在质量的质量标准。方法 建立槲皮素、荷叶碱的 TL C鉴别方法以及 RP- HPL C含量测定方法。结果 药材的薄层色谱斑点清晰 ,专属性强 ;槲皮素在 0 .0 2 5 6~0 .5 12 0 μg。内线性关系良好 ,平均回收率为 97.3% ( n=5 ) ;荷叶碱在 0 .6 12~ 3.0 6 0 μg内线性关系良好 ,平均回收率为 98.7% ( n=5 )。结论 本方法可有效控制荷叶的内在质量。
2004年04期 27-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 67k] [下载次数:587 ] |[引用频次:21 ] |[阅读次数:94 ] - 张秋海,丁家欣,张玲
目的 测定不同产地与采收季节虎耳草中的原儿茶酸含量。方法 高效液相色谱法 ,WatersNova- Pa K C1 8柱 ,流动相为甲醇 - 0 .0 5 mol· L- 1磷酸 -水 ( 85∶ 9∶ 6 ) ,紫外检测波长 2 5 8nm,流速 0 .8m L·m in- 1 。结果 原儿茶酸在 0 .0 82 6~ 0 .4 13μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 98.5 %。结论 安徽产虎耳草中原儿茶酸含量最高 ,安徽以 5月份采收的虎耳草含量最高。
2004年04期 30-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 45k] [下载次数:259 ] |[引用频次:14 ] |[阅读次数:98 ] - 郁健,李磊
目的 建立高效液相色谱法测定野菊花中刺槐素含量。方法 刺槐苷使用甲醇超声提取并用盐酸水解 ,在 L ichrospher ODS( 5 μm,4 .6× 15 0 mm)柱上 ,以甲醇 -水 -冰乙酸 ( 32 5∶ 175∶ 0 .5 )为流动相进行分离 ,流速 1ml· min- 1 ,340 nm波长检测。结果 本法准确、精密度高、重现性好 ,浓度线性范围 2 .0 8~ 10 .4 6μg· m l- 1 ( r=0 .9999) ;平均回收率在 99.6 % ,RSD为 0 .73%。结论 该法可作野菊花质量控制一种方法。
2004年04期 32-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 65k] [下载次数:466 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:96 ] - 李敏,费曜,王琦,方道硕
目的 研究天冬中菝葜皂苷元的含量测定法。方法 采用薄层扫描法对天冬中菝葜皂苷元进行含量测定。结果 菝葜皂苷元在 0 .5~ 4 .5 μg范围内线性关系良好 ( r=0 .9985 ) ,平均回收率为 97.4 % ,RSD=2 .7%。结论 本法简便、准确、灵敏 ,重现性良好 ,可用于天冬质量控制及 GAP研究。
2004年04期 34-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 91k] [下载次数:479 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:78 ] - 林政义,姚丽娜,闫广慧
目的 研究不同时节采收的三花龙胆中龙胆苦苷的含量。方法 采用 HPL C法 ,以甲醇 -水 ( 6 0∶4 0 )为流动相 ,2 74 nm为检测波长。结果 三花龙胆中龙胆苦苷的含量随采收月份不同而各异 ,地下部分根中龙胆苦苷的含量以新生根含量较高 ,药用价值最大。结论 采收期为春季的三花龙胆中龙胆苦苷含量最高。
2004年04期 37-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] [下载次数:215 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:138 ] - 朱山寅
目的 建立用高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷含量的方法。方法 采用 C1 8柱 ,流动相为甲醇-水 -冰醋酸 ( 34∶ 6 3∶ 3) ,流速为 1.0 m L/ m in,检测波长为 2 83nm。结果 橙皮苷线性范围 0 .4 0 3μg~ 1.2 0 9μg,相关系数 r=0 .9995 ,平均加样回收率为 99.30 % ,相对标准偏差 RSD为 1.0 3% ( n=6 )。结论 本法操作简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法。
2004年04期 39-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 64k] [下载次数:43 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:112 ] - 魏惠华,陈彦,贾晓斌,潘国梁,王勇,李铁军
目的 建立复方壮骨胶囊质量标准。方法 采用 TL C法对淫羊藿、牛膝和骨碎补进行了鉴别 ,用HPL C法测定淫羊藿苷的含量。采用 Zorbax C1 8柱流动相为 CH3CN∶ H2 O( 30∶ 70 ) ,检测波长 2 70 nm。结果 TL C色谱斑点清晰。淫羊藿苷在 0 .0 1888~ 0 .0 94 4 mg/ m L 范围内呈良好的线性关系 ,平均加样回收率98.4 9% ,RSD=2 .2 7%。结论 所建立的方法简便可行 ,重现性好 ,为复方壮骨质量控制提供了方法。
2004年04期 41-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 60k] [下载次数:177 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:90 ] - 鲁晓蓉,郑侠,朱成举
目的 研究愈风宁心胶囊对大鼠脑缺血缺氧的保护作用 ,以及对盐酸异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血缺氧和正常小鼠缺氧的保护作用。方法 建立结扎大鼠双侧颈总动脉的大鼠脑缺血缺氧模型、盐酸异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血和正常小鼠耐缺氧模型 ,观察愈风宁心胶囊对其存活时间的影响来评判愈风宁心胶囊对动物缺血缺氧的保护作用。结果 愈风宁心胶囊 ( 0 .4 2 86 ,1.0 714 g· kg- 1 ) ig给药能明显延长双侧颈总动脉结扎大鼠的存活时间 ,提高对盐酸异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血的保护作用 ,延长正常小鼠的耐缺氧时间。结论 愈风宁心胶囊对动物缺血缺氧具有保护作用。
2004年04期 44-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 71k] [下载次数:129 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:133 ] - 黄勇其,莫艳珠,耿晓照,叶世芸
目的 观察黔产毛郁金根茎的水提取物 ( AQE)和乙醇提取物 ( AL E)的镇痛、止血作用及毒性。方法 采用小鼠扭体法、热板法 ,断尾出血时间 ( BT)、血浆钙时间 ( RT)及 L D50 测定法。结果 AQE和 AL E均能明显抑制小鼠扭体反应及延长热致痛潜伏期。 AQE能明显缩短小鼠 BT及 RT。 AL E和 AQE小鼠口服耐受量达 4 g/ kg和 12 .5 g/ kg 2 4 h ig3次 (相当原生药量 10 0 g/ kg 2 4 h ig 3次 ) ;AQE小鼠 ip L D50 为 7.3±1.1g/ kg(相当原生药生药量 5 8.4 g/ kg)。结论 黔产毛郁金具有镇痛及止血的药理学基础 ,其止血作用与内凝系统的凝血因子有关。且毒性较低。
2004年04期 46-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 69k] [下载次数:222 ] |[引用频次:22 ] |[阅读次数:132 ] - 赵金尧,李晓如,李桂银
目的 提取补阳还五汤中总黄酮和水溶性黄酮并测定其含量。方法 用微波辅助萃取法提取 ,提取时间 2 0 min,微波功率 32 5 w;用改进的铝盐分光光度法测定含量。常温显色 ,测定波长λ=5 2 4 nm,回归方程 Y=0 .0 0 2 5 +0 .3342 9X ,r=0 .99993,加标回收率在 94 .7%~ 10 0 .97%。结果 补阳还五汤中总黄酮含量为 4 .4 0 mg/ m L ,水溶性黄酮含量为 1.2 7m g/ m L。结论 微波辅助萃取缩短了提取时间 ,提高了收率 ,黄酮的测定方法简便 ,准确可靠。
2004年04期 49-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 64k] [下载次数:78 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:117 ] - 高剑峰,张朝华,周福勤,贾存英
目的 探讨酸枣仁中总黄酮的含量测定方法及提取工艺。方法 采用紫外分光光度法测定酸枣仁中的总黄酮 ,采用正交设计安排实验 ,并将正交试验结果用单因素分析法对提取次数进行了考察。结果 对照品液浓度在 10~ 6 0 μg· m L- 1 线形关系良好 ( r=0 .9992 )平均回收率为 96 .4 6 % ,RSD=1.6 4 ( n=5 )。用相当于药材 2 4倍 70 %乙醇提取 2次 ,每次 3h,基本能将药材中的总黄酮提尽。结论 该方法准确 ,灵敏 ,简便 ,稳定性、重现性良好。工艺稳定可行 ,提取率较高 ,可作为酸枣仁生产工艺及质量控制的参考。
2004年04期 52-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 77k] [下载次数:956 ] |[引用频次:25 ] |[阅读次数:83 ] - 富志军,季恒
目的 筛选最佳的以黄柏为君药的复方溃疡乐的提取工艺。方法 以小檗碱、靛玉红为工艺筛选指标性成分 ,采用正交设计方法筛选最佳提取工艺及其条件。结果 最佳提取工艺为 80 %乙醇回流 4次 ,每次均为 4倍量 ,第一次回流 1.5 h,第二次回流 1h,第三次和第四次回流 0 .5 h,小檗碱、靛玉红转移率分别为81.6 %、87.0 %。结论 该提取工艺小檗碱、靛玉红转移率高并经验证 ,合理可行。
2004年04期 55-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 69k] [下载次数:83 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:64 ] - 2004年04期 57页 [查看摘要][在线阅读][下载 17k] [下载次数:281 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:65 ]
- 邰韧辉
目的 介绍一种制备红景天苷的方法。方法 首先用溶剂萃取结合大孔吸附树脂分离 ,然后用硅胶柱精制提取。结果 此方法可以获得比较高纯度的红景天苷。通过薄层色谱监测 ,称重表明红景天的含量为 0 .32 6 %。讨论 该方法值得研究与开发。
2004年04期 58-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k] [下载次数:486 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:124 ] - 肖若蕾,罗兵华
目的 考察姜油树脂β- CD包合物的制备工艺、条件及影响因素。方法 分别用饱和水溶液法和研磨法制备姜油树脂包合物 ,以包合物收率、包合率和包合物中姜油树脂含量为考察指标。结果 用研磨法制备姜油树脂β- CD包合物收率、包合率高 ,所需时间短。包合过程中加入乙醇或吐温 - 80均有助于提高包合率 ,但吐温 - 80会影响包合物的质量。结论 制备姜油树脂β- CD包合物的较好方法为研磨法 ,即姜油树脂与β-CD按 1∶ 9比例 ,姜油树脂先行与少量无水乙醇研匀后 ,再加入β- CD及适量水研磨 0 .5 h制备。
2004年04期 60-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k] [下载次数:233 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:81 ] - 冯传平,黄鹏,王效山2004年04期 62-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 80k] [下载次数:454 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:88 ]
- 2004年04期 64页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k] [下载次数:15 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:65 ]
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